T/CADPA 65-2026 现行

T/CADPA 65-2026 高等教育数字教材出版平台基本功能要求

本文件根据GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的编制要求进行编制,规定了高等教育数字教材出版平台的4个基本功能,包括出版功能、发行功能、教学服务功能、系统功能。适用于高等教育数字教材出版平台的设计、开发、运行和评价。其中第五章给出了高等教育数字教材出版平台的出版功能要求;第六章给出了高等教育数字教材出版平台的发行功能要求;第七章给出了高等教育数字教材出版平台的教学服务功能要求;第八章给出了高等教材数字教材出版平台的系统功能要求

发布日期: 2026-04-16

T/CADPA 66-2026 现行

T/CADPA 66-2026 高等教育数字教材内容要素技术要求

本标准规定了高等教育数字教材的内容组成要素、各内容要素的技术要求以及内容要素中具体文本、图片、音频、视频、交互式资源等内容的技术规范

发布日期: 2026-04-16

T/CADPA 67-2026 现行

T/CADPA 67-2026 高等教育数字教材质量要求与检测

本标准规定了高等教育数字教材的质量要求,提出了相应的检测流程、方法等。提出了数字教材的内容质量、编校质量、技术质量和应用质量的相关要求以及相应的质量检测流程、方法、记录等,附录中详细列出了质量检测中的差错统计方法和差错率计算方法供参考

发布日期: 2026-04-16

T/WEA 029-2026 现行

T/WEA 029-2026 安全型采血针防锐器伤设计与性能评价规范

本文件规定了安全型采血针的设计与风险控制总体要求,技术要求,试验方法,检验规则,标识与使用说明,包装、运输与贮存等内容与要求。 本文件适用于以减少医务人员及相关操作人员锐器伤风险为目标、用于静脉采血或末梢采血(含配套真空采血管系统或其他采血容器系统)的防针刺采血针产品的设计开发、型式评价、采购验收与质量控制。 采血操作是医疗机构最常见、最基础的侵入性操作之一,贯穿门急诊、住院、体检、检验采样、公共卫生采样等多类场景。传统采血针及配套器具在拔针、传递、处置等环节易发生针刺、划伤等锐器伤事件,导致医务人员职业暴露风险上升,并引发用人单位在职业健康管理、院感控制、人员培训与应急处置等方面的综合成本增加。近年来,各类“安全型采血针”通过加装针尖屏蔽、针体回缩、保护套锁定、一次性防复用等机制,显著降低了锐器伤发生概率,但由于产品类型多样、结构机理差异明显、使用习惯与环境差异较大,市场上对“安全”的理解与性能验证方法并不一致,进而造成设计目标不清、评价指标不统一、比选采购依据不足、临床使用体验参差不齐等问题。 本文件面向安全型采血针的产品开发、注册检验(或型式评价)、采购验收与质量管理需求,在吸收国内外相关标准与工程实践的基础上,构建“以风险控制为导向、以可用性为核心、以可验证为抓手”的技术框架:一方面从结构安全机理出发,明确安全防护应覆盖的关键时间窗(如拔针瞬间、血液回流停止前后、器具递送、临时放置与废弃入盒等),并提出与之匹配的设计原则与关键部件要求;另一方面从性能评价角度出发,将防锐器伤能力、功能可靠性、力学与连接适配、材料与工艺一致性、标识与说明、包装运输与贮存后性能保持等要素纳入统一评价体系,形成可操作、可复现、可对比的试验与判定思路,为企业研发、检测机构评价、医疗机构选型与监管部门技术审查提供一致的技术依据。 安全型采血针的“安全”不仅来源于结构本身,还取决于人与器具的交互过程。临床操作节奏快、人员差异大、手套与湿滑环境常见,且存在夜间值班、空间受限、患者躁动等复杂条件,任何需要额外步骤、额外用力或额外注意力的安全机制,均可能在真实环境中被忽视、误触发或被绕过,从而削弱总体防护效果。因此,本文件在设计与评价框架中强调:安全机制应优先采用“自动/被动触发”或“单向、易确认、不可逆锁定”的策略;对需要主动触发的结构,应以可用性验证和误用分析作为必要补充;对多部件组

发布日期: 2026-04-16

T/GSWS 029-2026 现行

T/GSWS 029-2026 医用壳聚糖季铵盐

本文件规定了医用壳聚糖季铵盐的术语和定义、技术要求、试验方法、包装、运输、贮存等

发布日期: 2026-04-16

T/GSWS 028-2026 现行

T/GSWS 028-2026 医用甲基丙烯酰化海藻酸钠

本文件规定了医用甲基丙烯酰化海藻酸钠的术语和定义、技术要求、试验方法、包装、运输、贮存等

发布日期: 2026-04-16

T/JES 017-2026 现行

T/JES 017-2026 交改嵌入式直流碳减排量核算技术要求

标准的核心技术内容是为交流改造为嵌入式直流项目提供一套完整的碳减排量核算方法。标准明确了核算所需的各项技术要素,主要包括:项目边界的划定应包含直流线路及直接相连的换流站等设施;项目计入期的起止时间确定方法;以及明确仅将二氧化碳作为核算的主要温室气体种类。 标准规定了基准线情景应为由项目所在区域电网的交流线路进行替代输送的情景,并豁免了该类项目的额外性论证。核心技术在于基准线排放量和项目排放量的计算,其基础是准确核算两种情景下的输电损耗。项目排放量需计算技术损耗,其为直流线路损耗与换流站损耗之和。所有计算均依赖于一系列关键参数的监测与获取,主要包括:系统输入电量、区域电网二氧化碳排放因子、负荷曲线、功率因数以及换流站损耗等。 为保证结果的准确性,标准要求基准线情景下的输电损耗必须采用国际公认的电力系统分析软件(如符合IEC、ANSI等标准)进行模拟计算,并推荐使用牛顿-拉夫逊或高斯-塞德尔等算法进行潮流研究。模拟所需的输入参数,如基准线线路的电压水平、长度、电感系数、电容系数等,需源自经认证的项目设计文件。整个模拟过程及结果必须经第三方认证工程师确认。 此外,标准对数据的监测与管理提出了严格要求。规定了关键参数的监测来源、频率、测量仪器的精度和定期校准要求。所有监测数据必须建立电子档案并长期保存,以确保数据质量可控制、过程可追溯、结果可审核

发布日期: 2026-04-16

T/CQPRA 0167-2026 现行

T/CQPRA 0167-2026 水利工程水资源优化配置准则

本文件适用于流域、区域及单体水利工程在规划、设计、建设、运行及调度管理过程中开展水资源优化配置工作的技术实施与管理应用,涵盖水利枢纽、水库、灌区、引调水、城市供水等各类水利工程,适用于工程全生命周期内的水资源优化配置相关工作,包括工程前期规划、设计阶段的方案编制,建设阶段的配置落地,运行阶段的动态调度与优化调整。 本文件规定了水利工程水资源优化配置的基本原则、体系构建、供需分析方法、优化配置技术路径、实施流程、风险管控以及监测与持续改进要求,同时明确了造价投资、水土保持、工程测量、机电电气在水资源优化配置各阶段的技术要求、协同机制和实施规范

发布日期: 2026-04-16

T/LCAA 36-2026 现行

T/LCAA 36-2026 温室气体 产品碳足迹量化方法与要求 番茄汁

本文件规定了番茄汁产品碳足迹量化的量化目的、量化范围、数据和数据质量、生命周期清单分析、碳足迹量化、产品碳足迹报告的内容。 本文件适用于番茄种植加工产业链产品碳足迹量化,独立番茄汁加工企业和采用其它生产技术加工的番茄汁产品碳足迹量化可参考使用。 本文件规定了番茄汁产品碳足迹量化的量化目的、量化范围、数据和数据质量、生命周期清单分析、碳足迹量化、产品碳足迹报告的内容。 本文件适用于番茄种植加工产业链产品碳足迹量化,独立番茄汁加工企业和采用其它生产技术加工的番茄汁产品碳足迹量化可参考使用

发布日期: 2026-04-16

T/ZGCERIS 0001-2026 现行

T/ZGCERIS 0001-2026 温室气体 产品碳足迹量化方法与要求 番茄汁

本文件规定了番茄汁产品碳足迹量化的量化目的、量化范围、数据和数据质量、生命周期清单分析、碳足迹量化、产品碳足迹报告的内容。 本文件适用于番茄种植加工产业链产品碳足迹量化,独立番茄汁加工企业和采用其它生产技术加工的番茄汁产品碳足迹量化可参考使用。 本文件规定了番茄汁产品碳足迹量化的量化目的、量化范围、数据和数据质量、生命周期清单分析、碳足迹量化、产品碳足迹报告的内容。 本文件适用于番茄种植加工产业链产品碳足迹量化,独立番茄汁加工企业和采用其它生产技术加工的番茄汁产品碳足迹量化可参考使用

发布日期: 2026-04-16

T/CQPRA 0172-2026 现行

T/CQPRA 0172-2026 行业大模型智能体适配实施规范

本文件适用于各类行业组织、企事业单位在引入通用大模型基础上,开展行业专用智能体(Agent)适配、部署、运行与管理活动,包括但不限于客户服务、风险控制、决策支持、内容生成、内部管理自动化等应用场景。 本文件规定了行业大模型智能体在适配实施过程中的总体要求、技术架构、实施流程、行业场景适配、数据治理与安全控制、运行监测与持续优化等内容

发布日期: 2026-04-16

T/WEA 017-2026 现行

T/WEA 017-2026 检测实验室数字化管理系统建设规范

本文件规定了检测实验室数字化管理系统建设的总体建设原则、系统总体架构与部署要求、功能要求、数据管理与接口要求、信息安全与权限控制要求、实施与验收要求及运行维护与持续改进要求等内容。 本文件适用于开展检验检测活动的各类检测实验室(包括但不限于企业内部实验室、第三方检验检测机构实验室、科研与高校实验室中承担检测任务的实验室)在新建、改建或升级检测实验室数字化管理系统时的规划、设计、开发(或选型)、实施、验收及运行维护等工作;亦适用于检测实验室对既有信息化系统进行整合、数据治理和能力提升的建设活动。 随着信息技术、网络技术和数据技术的快速发展,检测实验室在质量管理、技术运行、资源配置和风险控制等方面正面临由传统管理模式向数字化、信息化、智能化管理模式转型的迫切需求。检测实验室作为保障产品质量、安全生产、生态环境、公共健康和工程建设质量的重要技术支撑机构,其管理活动具有业务流程复杂、数据类型多样、合规要求严格、可追溯性要求高等特点,传统以人工记录、分散系统或局部信息化为主的管理方式,已难以满足现代检测活动对效率、准确性、透明性和持续改进的要求。 在检测活动全生命周期中,样品受理、任务分配、检测实施、数据采集、结果计算、报告编制、质量控制、设备管理、人员管理以及档案留存等环节高度关联,任何环节的信息缺失、传递滞后或数据失真,均可能对检测结果的可靠性、公正性和可追溯性产生不利影响。数字化管理系统通过对检测实验室业务流程、管理要素和数据资源的系统化整合,可实现信息的集中采集、统一存储、自动处理和规范流转,有助于提升检测活动的规范性、一致性和运行效率,是推动检测实验室管理能力现代化的重要技术基础。 近年来,检测实验室在实验室信息管理系统、设备管理系统、质量管理系统等方面开展了不同程度的信息化建设,但在系统架构设计、功能模块划分、数据标准统一、业务流程协同、安全与权限控制以及系统运行维护等方面仍存在建设水平参差不齐、技术路线不统一、系统兼容性不足等问题。一些系统重功能实现、轻整体规划,重业务操作、轻管理支撑,未能充分体现检测实验室在合规管理、质量风险控制和持续改进方面的实际需求,影响了数字化建设成效的充分发挥。 在国家推动数字经济发展、加强质量基础设施建设和提升检验检测服务能力的大背景下,检测实验室数字化管理系统建设亟需形成统一、规范、可操作的技术和管理要求,对系统建设目标、

发布日期: 2026-04-16