当前分类: CN-TUANTI - 团体标准
主要技术内容:本文件规定了Y型、K型全氟聚醚羧酸铵表面活性剂的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本文件应用于含氟聚合物乳液、分散聚合及其他需要降低表面张力配制成乳液的环境中
范围:本文件规定了蓄热式压缩空气储能系统的术语和定义、基本要求、系统架构、性能要求、功能要求、性能试验。 本文件适用于蓄热式压缩空气储能系统; 主要技术内容:本文件规定了蓄热式压缩空气储能系统的术语和定义、基本要求、系统架构、性能要求、功能要求、性能试验。本文件适用于蓄热式压缩空气储能系统
主要技术内容:本文件规定了重要电力用户的分级、认定指标体系与分级程序。本文件适用于县级以上地方政府及其职能部门、供电企业、电力用户对重要电力用户进行分级
范围:本文件规定了人形机器人用柔性触觉传感器的基本参数、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于为人形机器人所使用的柔性触觉传感器提供一套统一的性能要求和测试方法，以确保其在不同应用场景下的稳定性和可靠性; 主要技术内容:本文件规定了人形机器人用柔性触觉传感器的基本参数、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于为人形机器人所使用的柔性触觉传感器提供一套统一的性能要求和测试方法，以确保其在不同应用场景下的稳定性和可靠性
主要技术内容:本文件规定了重要电力用户自备应急电源配置、运行维护管理、运行维护人员的配备和管理、应急预案编制与演练等。本文件适用于除临时性重要电力用户以外的重要电力用户自备应急电源的配置及运维管理。其他电力用户的自备应急电源的配置及运维管理可参照本文件执行
范围:本文件规定了风力发电用组合式变压器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于风力发电机组用组合式变压器; 主要技术内容:本文件规定了风力发电用组合式变压器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于风力发电机组用组合式变压器
范围:本文件规定了压缩空气储能电站接入电网的功率控制、充电能量、发电能量、电能质量、一次调频、运行适应性、过载能力、自动发电控制（AGC）、自动电压控制（AVC）、调速系统参数及建模、励磁系统参数及建模、电力系统稳定器（PSS）整定、进相等测试方法，以及测试条件和测试仪器设备要求等内容。 本文件适用于通过10（6）kV及以上电压等级接入电网的新建、改建和扩建的压缩空气储能电站的调试、并网检测、运行和检修，通过其他电压等级接入电网的储能电站可参照执行; 主要技术内容:本文件规定了压缩空气储能电站接入电网的功率控制、充电能量、发电能量、电能质量、一次调频、运行适应性、过载能力、自动发电控制（AGC）、自动电压控制（AVC）、调速系统参数及建模、励磁系统参数及建模、电力系统稳定器（PSS）整定、进相等测试方法，以及测试条件和测试仪器设备要求等内容。本文件适用于通过10（6）kV及以上电压等级接入电网的新建、改建和扩建的压缩空气储能电站的调试、并网检测、运行和检修，通过其他电压等级接入电网的储能电站可参照执行
范围:本文件规定了电力装备逆向物流活动中其剩余价值的评估指标体系、评估要求，描述了装备剩余价值的确认方法，规定了评估结果判定的规则，给出了相关的应用示例。 本文件适用于电力企业对其拟退运装备实施剩余价值评估活动，其他相关企业参照执行; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 评估指标体系5 装备状态确认方法6 评价流程和要求7 评价结果判定8 应用实例附录A
主要技术内容:本文件规定了中药饮片的原料采购、饮片生产、质量检验、放行、销售运输、召回等全过程关键信息化追溯要求。本文件适用于中药饮片生产企业的信息化追溯实施
主要技术内容:本文件规定了中药材的产地环境、种源、种植、投入品管理、采收和产地加工、包装检验放行、储运、发运、召回全过程关键环节信息化追溯要求。本文件适用于植物类中药材生产企业的信息化追溯实施
主要技术内容:脑机接口（Brain - Computer Interface，BCI）：是一种能够在大脑与外部设备之间建立直接信息连接的技术系统，通过采集大脑神经信号（如脑电、脑磁等），并利用特定算法对其进行处理、分析和转换，实现大脑与外部环境之间的信息交互，从而为神经功能障碍患者提供辅助诊断、治疗监测、康复训练等功能支持的技术手段
主要技术内容:鼻腔清洗是鼻炎、鼻窦炎的常规治疗方式之一, 国内外多项临床研究已将洗鼻治疗作为应对急、慢性鼻炎患者的首选方案，且已写入中国、欧洲、美国等主要国家和地区疾病治疗指南。依据流行病学数据显示全球待续性鼻炎和过敏性鼻炎患者达10亿人，在中国约4亿人群，我国近6年内增涨近1亿人群，而电动洗鼻器作为鼻炎患者在临床和家庭环境内进行便捷治疗的有效解决方案之一，已经成为量大面广的医疗器械。基于此，我国电动类鼻腔冲洗器近5年注册证和注册企业数量逐年增加，该产品市场规模增涨迅速。然而，由于鼻腔粘膜的脆弱和易感染性，导致其存在一定的临床使用风险，且已经出现了不良反应案例。因此，制订此类产品的基本安全和基本性能标准，明确此类产品的性能要求及验证方法，可有效减小使用风险、保证产品质量、保障医护与患者利益，同时也有利于产品的日常监管，有助于提高行业内整体产品品质