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GB/Z 130-2025 现行
GB/Z 130-2025 制造商对医疗器械的上市后监测
简介
本文件提供了对上市后监测过程的指南，旨在供医疗器械制造商使用。该上市后监测过程符合相关标准，特别是GB/T 42061和GB/T 42062。本文件描述了一个主动的、系统性的过程，制造商能用于收集和分析适当的数据，为反馈过程提供信息，并用于满足适用的法规要求，从生产后活动中获得经验。该过程的输出能用于：
——作为产品实现的输入；
——作为风险管理的输入；
——监视和保持产品要求；
——与监管机构沟通；或
——作为改进过程的输入。
本文件不涉及监管机构开展的市场监督活动。本文件不规定由生产或生产后活动引起的，按照适用的法规要求中要求制造商采取的措施，也不规定向监管机构报告。本文件不取代或更改上市后监测的适用的法规要求。
通用商品信息
| 委员会 | 全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会(SAC/TC 221) |
|---|---|
| 文献类型 | 国家标准 |
| 发布单位 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 |
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | GB/Z 130-2025 |
| CCS | 医疗器械 |
| ICS | 医疗设备综合 |
| 实施日期 | 1970-01-01 |
价格
$ 81.00
小计
$ 81.00
税费
$ 0.00
订单总额（含税）
$ 81.00