PDF
T/SHSPTA 001-2023 现行
T/SHSPTA 001-2023 临床试验用药品供应链管理规范
简介
本文件规定了临床试验用药品供应链环节中各相关方、人员、设施设备、数字化信息平台、质量管理、过程管理、档案管理等方面的要求。 本文件适用于为申请药品注册而进行的临床试验用药品供应链管理，其他临床研究用药品供应链管理亦可参考执行。
通用商品信息
| 文献类型 | 团体标准 |
|---|---|
| 发布单位 | 上海医药商业行业协会 |
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/SHSPTA 001-2023 |
| 实施日期 | 1970-01-01 |
价格
$ 38.00
小计
$ 38.00
税费
$ 0.00
订单总额（含税）
$ 38.00