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T/QMHIPA 004-2022 现行
T/QMHIPA 004-2022 细胞制备中心干细胞制剂放行检验规范
简介
主要技术内容:本规范适用于所有人源性干细胞制剂，不包括脐带血造血干细胞制剂。不具有干细胞特性的细胞，若制备、质检和存储等过程与干细胞类似，可参考本规范。本规范适用于所有参与干细胞制剂制备、质检、存储、质控和临床研究的机构和（或）部门。本规范围绕样本检验，从样本的质量管理、运输、人员、设备、物料、制度、环境几大维度，对干细胞制剂放行进行统一规范
通用商品信息
| 委员会 | 青岛市医养健康产业促进会 |
|---|---|
| 文献类型 | 团体标准 |
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/QMHIPA 004-2022 |
| ICS | 制药学综合 |
| 实施日期 | 2022-08-15 |
价格
$ 20.00
小计
$ 20.00
税费
$ 0.00
订单总额（含税）
$ 20.00