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YY/T 0802.1-2024 现行
YY/T 0802.1-2024 Processing of medical devive—Information to be provided by the medical device manufacturer—Part 1:Critical and semi-critical medical devices
简介
本文件规定了医疗器械制造商提供的有关处理中高度危险性医疗器械(即进入人体正常无菌部位的医疗器械，或接触黏膜或未完整皮肤的医疗器械)或准备进行灭菌的医疗器械的信息的要求。
本文件适用于在使用或重复使用医疗器械之前进行处理的信息。
通用商品信息
| 委员会 | 全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC 200) |
|---|---|
| 文献类型 | 行业标准-医药 |
| 发布单位 | 国家药品监督管理局 |
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | YY/T 0802.1-2024 |
| CCS | 公共医疗设备 |
| ICS | 消毒和灭菌综合 |
| 实施日期 | 2025-10-15 |
价格
$ 74
小计
$ 74
税费
$ 0.00
订单总额（含税）
$ 74