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T/ZCHSP 006-2024 现行
T/ZCHSP 006-2024 妊娠用药咨询门诊患者随访规范
简介
主要技术内容:术语和定义章节：给出妊娠用药、用药咨询、用药咨询门诊、随访、妊娠随访5项术语，术语出处：用药咨询定义参考《互联网药学服务工作标准（试行）》。基本要求章节：明确了妊娠用药咨询门诊患者随访工作的基本要求，包括人员要求和设备软件要求。其中人员要求的依据：用药咨询人员要求参考《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》（2007年9月19日浙江省人民政府令第238号）、《关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知》（国卫办医函〔2021〕520号）中的相关人员资质要求。随访对象及模式章节：明确了随访对象及随访模式，随访模式包括面对面随访、电话随访、短信/微信随访、信息化辅助随访四类，并根据工作经验给出了随访操作流程、随访结局等图表。随访流程章节：明确了信息采集和评估、随访计划建立、随访问卷设计、随访时间设置、随访任务执行、妊娠结局跟踪等内容，其中随访时间设置参考了产科妊娠期主要产检节点，并适当延后1周至数周，以利于及时记录检查结果。并根据工作经验给出了随访操作流程、随访记录表单及出生缺陷种类等附录。质量控制章节：明确了质量管理和持续改进的要求，保障妊娠用药咨询门诊患者随访工作开展，形成工作闭环
通用商品信息
| 委员会 | 浙江省健康服务业促进会 |
|---|---|
| 文献类型 | 团体标准 |
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/ZCHSP 006-2024 |
| ICS | 医学科学和保健装置综合 |
| 实施日期 | 2024-05-26 |
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