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T/CAMDI 122-2023 现行
T/CAMDI 122-2023 3D生物打印肿瘤模型的通用要求
简介
主要技术内容:本文件规定了3D生物打印肿瘤模型的通用要求。本文件适用于基于3D生物打印构建的肿瘤模型，以用于肿瘤基础研究、肿瘤分子亚型诊断、抗肿瘤药物的敏感性检测等方面。药物敏感性检测可以包括并不限于化疗药物、靶向药物、免疫药物及新药候选化合物；可以对单一药物进行检测，也可以对药物组合进行检测
通用商品信息
| 委员会 | 中国医疗器械行业协会 |
|---|---|
| 文献类型 | 团体标准 |
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CAMDI 122-2023 |
| ICS | 外科植入物、假体和矫形 |
| 实施日期 | 2023-12-31 |
价格
$ 20.00
小计
$ 20.00
税费
$ 0.00
订单总额（含税）
$ 20.00