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T/CQAP 3014-2024 现行
T/CQAP 3014-2024 研究者发起的抗肿瘤体细胞临床研究细胞制剂制备和质量控制规范
简介
本文件规定了在研究者发起的抗肿瘤体细胞临床研究中细胞制剂的分类、细胞制剂制备、细胞制剂质量控制要求、细胞制剂的临床前研究、细胞制剂的放行质量控制要求、标签、包装、运输、贮存及不合格和剩余细胞制剂的处理。本文件适用于在研究者发起的抗肿瘤体细胞临床研究中细胞制剂的制备和质量控制。
通用商品信息
| 委员会 | 中国医药质量管理协会 |
|---|---|
| 文献类型 | 团体标准 |
| 发布单位 | 中国医药质量管理协会 |
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CQAP 3014-2024 |
| CCS | 基础标准与通用方法 |
| ICS | 医学微生物学 |
| 实施日期 | 2024-05-01 |
价格
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税费
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