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T/CAMDI 093-2022 现行
T/CAMDI 093-2022 医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求
简介
主要技术内容:本文件规定了医用增材制造光固化成形工艺常规控制和过程确认的一般要求。本文件适用于立体光固化成形（stereo lithography apparatus, SLA）、数字光处理（digital light processing, DLP）和掩膜立体光固化成形（masked stereo lithography apparatus, MSLA)技术。当涉及其他光固化成形技术时，本文件的相关内容可作为参考，但其适用性应由本文件的使用者进行判断
通用商品信息
| 委员会 | 中国医疗器械行业协会 |
|---|---|
| 文献类型 | 团体标准 |
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CAMDI 093-2022 |
| ICS | 医疗设备综合 |
| 实施日期 | 2023-01-01 |
价格
$ 20.00
小计
$ 20.00
税费
$ 0.00
订单总额（含税）
$ 20.00