T/CQAAS 006-2023 现行
T/CQAAS 006-2023 花椒品种分子身份证构建方法
简介
主要技术内容:3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1标准样品经权威机构认定认证的代表已知品种特征特性的样品,本标准中为农作物种子,即农作物的种植材料或者繁殖材料,包括籽粒、果实和根、茎、苗、芽、叶等。3.2分子标记指能反映生物个体或种群间基因组中某种差异的特异性 DNA 片段。3.3SSR 标记是一类由几个核苷酸(一般为 1~6 个)为重复单位组成的长达几十个核苷酸的串联重复序列,由于基本单元重复次数的不同,形成了 SSR 长度的多态性。3.4DNA 指纹具有完全个体特异的DNA多态性,本标准中指 SSR 等分子标记扩增的多态性。3.5品种身份证指反映品种的商品属性和 DNA 指纹信息的数字和(或)字母组合。4方法4.1DNA提取采用改良的CTAB法提取花椒新鲜叶片的DNA,具体包括以下步骤:(1)在65℃水浴中预热提前配置好的2×CTAB提取缓冲液,0 .1MTris-HCl、0.02M EDTA、 1 .4M NaCl、2%PVP、2%CTAB;(2)在液氮中研磨石榴叶片至粉末状,转至2.0mL离心管中;(3)迅速加入2×CTAB提取缓冲液1 .0mL,10μlβ-巯基乙醇,混匀,65℃水浴60min,隔10- 15min颠倒摇匀一次;(4)常温下12000rpm离心5min,吸上清转移至新的2.0mL离心管中;(5)加入等体积的氯仿/异戊醇,充分混匀5min,放置5min,12000rpm常温离心10min;(6)吸上清到新的2.0mL离心管中,用氯仿/异戊醇重复抽提一次;(7)离心,吸上清到新的离心管中,加入等体积的异丙醇混匀,-20℃放置2h,沉淀DNA;(8)10000rpm常温离心10min;(9)倒掉异丙醇,用500μL乙醇洗沉淀两次,吹干后用100μLTE溶解DNA;(10)加入10mg/mlRNaseA 2μL终浓度200ng/ul混匀,37℃保温2h以上;(11)加入500μLTE,再加入等体积的氯仿/异戊醇,轻轻颠倒摇匀2min;(12)12000rpm常温离心10min;(13)吸上清到新的离心管中,加入等体积的异丙醇混匀,-20℃放置2h,沉淀DNA;(14)12000rpm常温离心10min;(15)倒掉异丙醇,用500μL乙醇清洗沉淀两次,吹干后用50μLTE溶解DNA;4℃冰箱中保存。(16)使用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测D
通用商品信息
| 委员会 | 重庆市农学会 |
|---|---|
| 文献类型 | 团体标准 |
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/CQAAS 006-2023 |
| ICS | 术语学(原则和协调配合) |
| 实施日期 | 2024-01-01 |