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GB/T 21415-2025 现行
GB/T 21415-2025 In vitro diagnostic medical devices—Requirements for establishing metrological traceability of values assigned to calibrators,trueness control materials and human samples
简介
本文件规定了建立体外诊断医疗器械(IVD MD)校准品、正确度控制物质和人体样品赋值计量溯源性所必需的技术要求和文件要求。人体样品是由每个IVD MD指定的预期测量的样品。人体样品赋值的计量溯源性延伸至最高可用的参考系统组成部分,理想情况下是参考测量程序(RMP)和有证参考物质(CRM)。
在IVD MD校准层级结构中描述的任何步骤中起作用的各方均需遵守所述要求,包括但不限于(IVD MD)制造商、RMP开发者(见ISO 15193)、参考物质(RM)生产者(见ISO 15194),和支持IVD MD校准层级结构的参考/校准实验室(见ISO 15195)。
通用商品信息
| 委员会 | 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136) |
|---|---|
| 文献类型 | 国家标准 |
| 发布单位 | 国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会 |
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | GB/T 21415-2025 |
| CCS | 医用化验设备 |
| 实施日期 | 2026-03-01 |
价格
$ 149
小计
$ 149
税费
$ 0.00
订单总额（含税）
$ 149