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T/GDMDMA 0027-2023 现行
T/GDMDMA 0027-2023 Ⅲ型前胶原N端肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
简介
本文件规定了Ⅲ型前胶原N端肽测定试剂盒（化学发光免疫分析法）（以下简称PⅢNP试剂盒）的要 求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于采用化学发光免疫分析法为原理定量测定人血液中Ⅲ型前胶原N端肽含量的试剂盒， 包括以微孔板﹑管﹑磁颗粒等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂盒，包括手工操作法 和仪器自动操作法。 本文件不适用于拟用于单独销售的Ⅲ型前胶原N端肽校准品和Ⅲ型前胶原N端肽质控品。
通用商品信息
| 文献类型 | 团体标准 |
|---|---|
| 发布单位 | 广东省医疗器械管理学会 |
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/GDMDMA 0027-2023 |
| 实施日期 | 1970-01-01 |
价格
$ 29.00
小计
$ 29.00
税费
$ 0.00
订单总额（含税）
$ 29.00