GB/T 16886.11-1997
被代替
T/SZJCH 0007-2025
现行
团体标准
T/SZJCH 0007-2025 光超声治疗仪使用指南
T/SZJCH 0007-2025
价格:
$ 20.00
基本信息
标准编号:
T/SZJCH 0007-2025
标准类型:
团体标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
-
国际标准分类名称:
医疗设备综合
发布日期:
2025-05-13
实施日期:
2025-05-20
归口单位:
深圳市健康产业发展促进会
适用范围
主要技术内容:4技术要求4.1 设备应符合GB 4706.1、GB 9706.1、GB/T 16886.1、GB/T 36419的要求。4.2 设备可采用大焦域技术，实现更广的单次治疗覆盖面积，在使用过程中能显著提升治疗效率及舒适感。4.3 设备可采用超脉冲技术，实现更高效的能量递送，在使用过程中能有效提高治疗效率并大幅减轻患者不适感。4.4 设备可采用接触检测技术，确保治疗过程的安全性和精准性。4.5 设备可采用位移检测技术，确保治疗过程的安全可控，在使用过程中可有效预防操作不当导致的不良反应
研制信息
起草单位:
深圳半岛医疗集团股份有限公司、深圳市健康产业发展促进会、深圳市整形美容行业协会、深圳市保健协会、深圳阳光医疗美容医院、深圳鹏爱医疗美容医院、深圳联合丽格医疗美容门诊部
起草人:
黄鹤、雷晓兵、胡书云、舒立群、查锦东、王晓泸、张洪涛、于洋、王洪军、李亚楠、彭玉家、王子鹤、金善子、黄瑛、巫剑、戴琛华、童欣、陈小菊
相关标准
GB/T 16886.3-1997
被代替
GB/T 16886.3-1997 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.6-1997
被代替
GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.1-2001
被代替
GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验
GB/T 16886.13-2001
被代替
GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
GB/T 16886.7-2001
被代替