GB/T 16886.11-1997
被代替
T/CNDIA 2-2025
现行
团体标准
T/CNDIA 2-2025 富血小板血浆（PRP）在创面修复中的临床应用指南
T/CNDIA 2-2025 Clinical Application Guidelines for Platelet-Rich Plasma(PRP)in Wound Repair
价格:
$ 20.00
基本信息
标准编号:
T/CNDIA 2-2025
标准类型:
团体标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
生物制品与血液制品
国际标准分类名称:
医疗设备综合
发布日期:
2025-10-30
实施日期:
2025-11-10
归口单位:
中国医药新闻信息协会
适用范围
本文件规定了富血小板血浆（PRP）在创面修复中的术语与定义、基本要求、制备方法、临床应用、疗效评估及不良反应处理等内容。 本文件适用于各级医疗机构中使用PRP进行创面修复治疗的临床实践。 本文件规定了富血小板血浆（PRP）在创面修复中的术语与定义、基本要求、制备方法、临床应用、疗效评估及不良反应处理等内容
研制信息
起草单位:
中国人民解放军联勤保障部队第九O八医院、平顶山市中医医院、徐州医科大学附属医院、云南疼痛病医院、中国人民解放军联勤保障部队第九九一医院、四川天府亨特生命科技有限公司、缙云田氏伤科医院、重庆市大足区中医院、重庆市南岸区人民医院、中国人民武装警察部队浙江省总队医院、中国人民解放军陆军第七十三集团军医院
起草人:
张颖、马立人、金培生、杨斌爱、顾容赫、白志瑶、双峰、周鼎堃、张爱君、李强、刘国印、杨光、杨九一、刘嘉、李东芳、韦小莉、农绍科、杨洋、王新安、沈才齐、贾宇博、杨明嘉、王鹏、李卫国、丁政、王鼎皓、张锡华、邹成松、李波、李立、洪丽蓉、钱万生、张宇翔、赵瑛、何颖、王博文、陈益果、罗鹏、翁伟、李攀、唐宏、刘璐、李刚、赵洋、徐宝平、杨政伟、杨梅、段军、王涛、周凌龙、杨雷、赵俊伟
相关标准
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GB/T 16886.3-1997 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
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被代替
GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
GB/T 16886.7-2001
被代替