T/CAMDI 159.1-2025 现行 团体标准

T/CAMDI 159.1-2025 外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料 第1部分:短切碳纤维增强聚醚醚酮粒料

T/CAMDI 159.1-2025 Carbon fiber reinforced polyetheretherketone composite for surgical implant applications— Part 1: Chopped carbon fiber reinforced polyetheretherketone composite pellets

发布日期: 2025-12-22 实施日期: 2025-12-22 中国正版标准查询、采购、翻译等其他相关服务,请 联系我们
价格: $ 20.00
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基本信息

标准编号: T/CAMDI 159.1-2025
标准类型: 团体标准
标准状态: 现行
is_force_gb: no
中国标准分类名称: 矫形外科、骨科器械
国际标准分类名称: 输血、输液和注射设备
发布日期: 2025-12-22
实施日期: 2025-12-22
归口单位: 中国医疗器械行业协会

适用范围

本文件规定了外科植入物用短切碳纤维增强聚醚醚酮(CF/PEEK)粒料的原料、性能要求、试验方法、标志、包装和贮存的要求。 本文件适用于短切CF/PEEK粒料。短切CF/PEEK是由符合YY/T?0660的外科植入用PEEK和短切CF熔融复合而成。 本文件不适用于含有着色剂、显影剂、玻璃纤维、加工辅助剂或碳纤维以外的填料的PEEK共混物。 本文件适用于碳纤维重量百分含量不少于20%的CF/PEEK粒料

研制信息

起草单位:

中国科学院长春应用化学研究所、威高集团有限公司、谱尼测试集团上海有限公司、吉林大学、中国航空制造技术研究院、威海拓展纤维有限公司、四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心、四川养麝研究所)、江西省医疗器械检测中心、天津市医疗器械审评查验中心、斯坦德科创医药科技(青岛)有限公司

起草人:

杨华伟、刘向东、郭宏亮、孙振龙、商赢双、高亮、唐永生、高小艳、廖沛柠、皮璟渔、石巍、许慧

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