T/SHSPTA 009-2025 现行 团体标准

T/SHSPTA 009-2025 境外药品上市许可持有人指定境内责任人质量管理导则

T/SHSPTA 009-2025 Directive for quality management of designated domestic responsible persons by overseas drug marketing authorization holders

发布日期: 1970-01-01 实施日期: 1970-01-01 中国正版标准查询、采购、翻译等其他相关服务,请 联系我们
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基本信息

标准编号: T/SHSPTA 009-2025
标准类型: 团体标准
标准状态: 现行
is_force_gb: no
中国标准分类名称: -
国际标准分类名称: 质量管理和质量保证
发布日期: 1970-01-01
实施日期: 1970-01-01
发布单位/组织: 上海医药商业行业协会

适用范围

本文件规定了境外药品上市许可持有人(以下简称“境外持有人”)的责任、境内责任人条件和要求、境内责任人报告与变更、境内责任人质量保证体系、药品追溯、药品上市后变更和再注册、药物警戒活动、药品召回、质量投诉、药品年度报告、配合药品检验和配合中国药品监督管理部门境外检查等方面的要求。 本文件适用于境内责任人明确责任、建立质量管理体系、全面履行境内责任人义务等工作。 本文件也可供拟成为境内责任人的独立法人企业参照执行以及境外上市许可持有人遴选境内责任人的参考依据。

研制信息

字数: 35 千字

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