GB 2639-1990
被代替
T/CIET 1710-2025
现行
团体标准
T/CIET 1710-2025 医美术后修复产品通用要求
T/CIET 1710-2025
价格:
$ 20.00
基本信息
标准编号:
T/CIET 1710-2025
标准类型:
团体标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
矫形外科、骨科器械
国际标准分类名称:
医用材料
发布日期:
2025-08-25
实施日期:
2025-08-25
归口单位:
中国国际经济技术合作促进会
适用范围
本文件规定了医美术后修复产品的分类、技术要求、试验方法、标志及说明书和包装及贮存。 本文件适用于通过物理、化学或生物技术作用于创面修复的产品，包括但不限于敷料、凝胶、生物支架等产品类型。 本文件规定了医美术后修复产品的分类、技术要求、试验方法、标志及说明书和包装及贮存。 本文件适用于通过物理、化学或生物技术作用于创面修复的产品，包括但不限于敷料、凝胶、生物支架等产品类型
研制信息
起草单位:
上海乐邦达医药科技有限公司、哈尔滨敷尔佳科技股份有限公司、江苏奥普莱医疗用品有限公司、北京泰科斯曼科技发展有限公司、上海巢归生物科技发展有限责任公司、雅诗兰黛（上海）商贸有限公司、西湖丝创生物科技（杭州）有限公司、通标中研标准化技术研究院（北京）有限公司、途邦认证有限公司
起草人:
吕绍祥、张立国、陈美娟、张津育、许柘宓、刘学东、周奂君、郭成辰、吴红艳、孙娜、张莉、王济铄、查金奇、张晔翔、王巍、刘岩、吴永利、汪贤峰、冀云、徐敬铭、包瑾