GB 12264-1990
被代替
T/CSBME 006-2019
现行
团体标准
T/CSBME 006-2019 有源植入器械在磁共振环境下安全性评价：射频安全性等效组织模拟介质法
T/CSBME 006-2019 Evaluating the Safety of Active Implantable Devices in Magnetic Resonance Environment: Radiofrequency Safety Tissue Equivalent Simulation Medium Method
价格:
$ 20.00
基本信息
标准编号:
T/CSBME 006-2019
标准类型:
团体标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
医疗器械
国际标准分类名称:
外科植入物、假体和矫形
发布日期:
2019-11-15
实施日期:
2020-03-01
归口单位:
中国生物医学工程学会
适用范围
范围:针对植入了有源植入式医疗器械（以下简称：AIMD）的患者在核磁共振（以下简称：MR)环境下进行检查，本标准实施射频安全性评价的方法。 注1：非可植入部件的要求不属于本部分的范围。 患者预期使用进行氢核成像的圆柱孔全身MR扫描仪接受MR扫描。本标准指定的试验是预期用于AIMD的型式试验，旨在证实AIMD与MR扫描仪相关的磁场和电磁场之间的交互的安全性。 注2：非植入部分的要求不在本标准的范围内。 本标准的目的是评价AIMD运行是否存在严重危害，不涉及产品的具体符合性标准，也不涉及这些试验过程中由于器械行为反应产生的风险确定。 注3：本标准是基于1.5T、3.0T的研究数据得出的，其它场强的MR可参照此方法标准进行; 主要技术内容:针对植入了有源植入式医疗器械的患者在核磁共振环境下进行检查，本标准实施射频安全性评价的方法。本标准从术语及定义、关于标准要求应用的通用考虑、有源植入医疗器械在MR环境下安全性评价：射频安全性等效组织模拟介质法等几方面作出了相应的规定
研制信息
起草单位:
上海市医疗器械检测所、上海联影医疗科技有限公司、创领心律管理医疗器械（上海）有限公司
起草人:
陈戟、黄嘉华、何骏、林峰、钱虹、卓越、胡晟、贺强、郑剑锋、宫兆涛、杨莹、顾征宇