GB/T 16886.11-1997
被代替
T/CNDIA 3-2025
现行
团体标准
T/CNDIA 3-2025 PRP用于治疗股骨头坏死症临床应用指南
T/CNDIA 3-2025 Clinical application guidelines of PRP for the treatment of femoral head necrosis
价格:
$ 20.00
基本信息
标准编号:
T/CNDIA 3-2025
标准类型:
团体标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
生物制品与血液制品
国际标准分类名称:
医疗设备综合
发布日期:
2025-10-30
实施日期:
2025-11-10
归口单位:
中国医药新闻信息协会
适用范围
本文件规定了富血小板血浆(PRP)治疗股骨头坏死的临床分类、症状、筛查、适应证和禁忌证、机构与人员要求、治疗流程、随访及不良反应监测等方面的内容。 本文件适用于综合医院骨科及关节外科对股骨头坏死患者进行富血小板血浆(PRP)治疗。 本文件规定了富血小板血浆(PRP)治疗股骨头坏死的临床分类、症状、筛查、适应证和禁忌证、机构与人员要求、治疗流程、随访及不良反应监测等方面的内容
研制信息
起草单位:
云南疼痛病医院、首都医科大学附属北京安贞医院南充医院、中国人民解放军陆军第七十三集团军医院、上海市同济医院、上海市第十人民医院、四川天府亨特生命科技有限公司、缙云田氏伤科医院、重庆市大足区中医院、重庆市南岸区人民医院
起草人:
张颖、朱帽贵、李晓艳、范凌、陈雷、刘国印、韦小莉、周俊、杨建军、李卫国、薛恩兴、阎晓霞、王大民、刘嘉、李东芳、周刚、钱万生、李立、王涛、刘海波、杨光、双峰、李波、潘国栋、罗鹏、张欣泰、翁伟、徐宝平、杨政伟、周扬、侯健松、郭伟军、王博文、李刚、杨明嘉、王鹏、王东升、王鼎皓
相关标准
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被代替
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被代替
GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
GB/T 16886.7-2001
被代替