GB/T 16886.11-1997
被代替
T/GDLF 22-2025
现行
团体标准
T/GDLF 22-2025 医疗器械追溯体系标识设计规范
T/GDLF 22-2025 Specification for identification design of medical device traceability system
价格:
$ 20.00
基本信息
标准编号:
T/GDLF 22-2025
标准类型:
团体标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
矫形外科、骨科器械
国际标准分类名称:
医疗设备综合
发布日期:
2025-12-01
实施日期:
2025-12-01
归口单位:
广东省科学技术实验室联合会
适用范围
本文件规定了基于 GS1 标准的医疗器械追溯体系不同环节的编码标识设计要求。 本文件适用于基于 GS1 标准的医疗器械追溯体系的建立和实施。 基于 GS1 标准的医疗器械追溯体系标识设计要求;基于 GS1 标准的医疗器械追溯体系标识
研制信息
起草单位:
广州市标准化研究院、广州格和致科技有限公司、康正检测服务股份有限公司
起草人:
于丽、彭冕莉、王贺珍、蓝曼馥、冯绮华、郑芳、何仲强
相关标准
GB/T 16886.3-1997
被代替
GB/T 16886.3-1997 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.6-1997
被代替
GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
GB/T 16886.1-2001
被代替
GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
GB/T 16886.13-2001
被代替
GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
GB/T 16886.7-2001
被代替