GB/T 16886.11-1997
被代替
T/CIET 1469-2025
现行
团体标准
T/CIET 1469-2025 青光眼微支架引流系统技术规范
T/CIET 1469-2025 Micro-stent drainage system technical specifications for glaucoma
价格:
$ 20.00
基本信息
标准编号:
T/CIET 1469-2025
标准类型:
团体标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
矫形外科、骨科器械
国际标准分类名称:
医疗设备综合
发布日期:
2025-07-30
实施日期:
2025-07-30
归口单位:
中国国际经济技术合作促进会
适用范围
本文件规定了青光眼微支架引流系统的材料要求、技术要求、试验方法和标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于青光眼微支架引流系统。 本文件规定了青光眼微支架引流系统的材料要求、技术要求、试验方法和标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于青光眼微支架引流系统
研制信息
起草单位:
温州医科大学附属眼视光医院、苏州朗目医疗科技有限公司、上海阿法美科医疗科技有限公司、明澈生物科技（苏州）有限公司、北京华视诺维医疗科技有限公司、微创视神医疗科技（上海）有限公司、首都医科大学附属北京同仁医院、石家庄市人民医院、浙江大学医学院附属第二医院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、兰州大学第二医院、通标中研标准化技术研究院（北京）有限公司、途邦认证有限公司
起草人:
梁远波、胡登脉、嵇畅安、任冬妮、夏超然、张劼、乔春艳、唐广贤、王凯军、郭文毅、律鹏、张绍丹、国良、王克敏、夏朝阳、陈彦良、叶雯青、王琰、徐传艳、阚敏、苏丽君、刘岩、吴永利、汪贤峰、时俊伟、李泽峰、徐敬铭、包瑾、陈致杭
相关标准
GB/T 16886.3-1997
被代替
GB/T 16886.3-1997 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.6-1997
被代替
GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.1-2001
被代替
GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验
GB/T 16886.13-2001
被代替
GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
GB/T 16886.7-2001
被代替