GB/T 16886.11-1997
被代替
T/CIET 1546-2025
现行
团体标准
T/CIET 1546-2025 肌骨超声影像智能处理与分析系统技术要求
T/CIET 1546-2025 Musculoskeletal Ultrasound Imaging Intelligence Processing and Analysis System Technical Requirements
价格:
$ 20.00
基本信息
标准编号:
T/CIET 1546-2025
标准类型:
团体标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
矫形外科、骨科器械
国际标准分类名称:
医疗设备综合
发布日期:
2025-08-07
实施日期:
2025-08-07
归口单位:
中国国际经济技术合作促进会
适用范围
本文件规定了肌骨超声影像智能处理与分析系统的术语和定义、缩略语、技术要求、试验方法和检验规则等内容。 本文件适用于研发机构、医疗机构、超声设备厂商等对肌骨超声影像智能处理与分析系统的设计和研发、应用与管理等。 本文件规定了肌骨超声影像智能处理与分析系统的术语和定义、缩略语、技术要求、试验方法和检验规则等内容。 本文件适用于研发机构、医疗机构、超声设备厂商等对肌骨超声影像智能处理与分析系统的设计和研发、应用与管理等
研制信息
起草单位:
北京视知觉智能科技有限公司、解放军总医院第二医学中心、北京清华长庚医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、解放军总医院第八医学中心、解放军总医院第七医学中心、航空总医院、郑州驼人医疗器械有限公司、通标中研标准化技术研究院（北京）有限公司、途邦认证有限公司
起草人:
蒋永实、郭瑞君、靳杰、朱晓阳、闫宗亮、王月香、白志勇、曹文、李卓、宋青、王永、邵天瑞、刘岩、吴永利、汪贤峰、雷晓飞、徐敬铭、包瑾、沈号函
相关标准
GB/T 16886.3-1997
被代替
GB/T 16886.3-1997 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.6-1997
被代替
GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.1-2001
被代替
GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验
GB/T 16886.13-2001
被代替
GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
GB/T 16886.7-2001
被代替