GB/T 16886.11-1997
被代替
YY/T 1681-2019
现行
行业标准-医药
YY/T 1681-2019 医疗器械唯一标识系统基础术语
YY/T 1681-2019 Basic terms of unique device identification system
基本信息
标准编号:
YY/T 1681-2019
标准类型:
行业标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
医疗器械
国际标准分类名称:
医疗设备综合
发布日期:
2019-07-24
实施日期:
2020-08-01
发布单位/组织:
国家药品监督管理局
归口单位:
中国食品药品检定研究院
页数:
6 页
适用范围
本标准界定了医疗器械唯一标识系统的基础术语和定义。
研制信息
起草单位:
中国食品药品检定研究院、中国人民解放军总医院、上海微创医疗器械(集团)有限公司、雅培贸易(上海)有限公司
起草人:
易力、余新华、何昆仑、母瑞红、郑佳、李勇、瞿镭、王剑
相关标准
GB/T 16886.3-1997
被代替
GB/T 16886.3-1997 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.6-1997
被代替
GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
GB/T 16886.1-2001
被代替
GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
GB/T 16886.13-2001
被代替
GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
GB/T 16886.7-2001
被代替