GB/T 16886.11-1997
被代替
T/CRHA 061-2024
现行
团体标准
T/CRHA 061-2024 基于胶乳免疫比浊技术的检测试剂盒要求
T/CRHA 061-2024
价格:
$ 20.00
基本信息
标准编号:
T/CRHA 061-2024
标准类型:
团体标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
-
国际标准分类名称:
医疗设备综合
发布日期:
2024-07-05
实施日期:
2024-07-10
归口单位:
中国研究型医院学会
适用范围
范围:本文件规定了应用胶乳免疫比浊技术进行测定的试剂盒的原料及原料性能评价方法、试剂性能要求、试验方法、试剂盒标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、原料及原料性能评价方法；5、试剂盒性能要求；6、试剂盒性能评价方法；7、质量保证；8、标识、标签和使用说明书；9、包装、运输和贮存。本文件适用于基于胶乳免疫比浊技术进行研发、生产和定量检测的试剂盒（以下简称试剂盒），包括在半自动、全自动生化分析仪、免疫分析仪上使用的试剂盒
研制信息
起草单位:
国人民解放军总医院、中山大学孙逸仙纪念医院、中国医科大学附属第一医院、武汉大学中南医院、北京大学深圳医院、潍坊医学院附属医院、中国医学科学院北京协和医院、北京大学第三医院、北京大学第一医院、佛山市南海区人民医院、福建医科大学附属第一医院、北京怀柔医院、中南大学湘雅医院、北京九强生物技术股份有限公司
起草人:
田亚平、张春燕、段朝晖、李花、范俊丽、夏勇、张旭光、邱玲、禹松林、崔丽艳、吴永华、李一荣、屈晨雪、蔡甜、杨滨、杨曦、易斌、张维清、张玺玉
相关标准
GB/T 16886.3-1997
被代替
GB/T 16886.3-1997 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.6-1997
被代替
GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.1-2001
被代替
GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验
GB/T 16886.13-2001
被代替
GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
GB/T 16886.7-2001
被代替