T/CAMDI 175-2026 Guidelines for the Evaluation Format of the Service Life of Active Medical Devices
本文件规定了有源医疗器械预期使用期限评价文件的编制要求,涵盖预期使用期限评价的对象、路径规划、故障分析、评价方法及试验记录与报告等。 本文件适用于有源非植入类医疗器械(医疗器械软件除外)和有源植入类医疗器械,为其预期使用期限评价提供标准化的技术框架与操作指引
Current Category: CN-TUANTI - Group standards
本文件规定了有源医疗器械预期使用期限评价文件的编制要求,涵盖预期使用期限评价的对象、路径规划、故障分析、评价方法及试验记录与报告等。 本文件适用于有源非植入类医疗器械(医疗器械软件除外)和有源植入类医疗器械,为其预期使用期限评价提供标准化的技术框架与操作指引
本标准共分8章,主要内容包括:总则、术语、基本规定、管网结构、管网功能、管网有害气体、管网韧性、管网智慧运维等
本规程共分6章,主要内容包括:总则、术语和符号、构造与组成、工艺设计、施工与验收、运行与维护
本标准共分8章和2个附录,主要技术内容包括:总则、术语与符号、基本规定、火场踏勘、外观检查、技术状况评定、损伤检测、承载能力评定等
本文件规定了加劲波形钢腹板的分类、型号、标记、材料、一般规定、制造要求、试验方法、检验规则,以及包装、贮存和运输的要求
本标准规定了纤维增强复合材料箍筋的术语和定义,分类和标记,要求,试验方法,检验规则,标志、包装、运输和贮存
本文件规定了茶庄园文旅体验服务的总则、基本条件、体验模式、服务提供、安全管理、评价与改进。 本文件适用于茶庄园文旅体验活动的服务