GB/T 16886.11-1997
Replaced
YY/T 1437-2023
Active
Industry standards-Medicine
YY/T 1437-2023 Medical devices—Guidance on the application of GB/T 42062
YY/T 1437-2023 Medical devices—Guidance on the application of GB/T 42062
Basic Information
Standard Code:
YY/T 1437-2023
Standard Type:
Industry standards
Standard Status:
Active
is_force_gb:
no
CCS Name:
Medical devices
ICS Name:
Integrated medical equipment
Publish Date:
2023-06-20
Implement Date:
2024-07-01
Publisher:
国家药品监督管理局
Technical Committee:
全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会(SAC/TC 221)
Pages:
76 pages
Scope
本文件提供了按照GB/T 42062—2022开发、实施和保持医疗器械风险管理系统的指南。
风险管理过程可以是质量管理体系（例如，基于GB/T 42061—2022［15］的体系）的组成部分，但在GB/T 42062—2022中并无此要求。GB/T 42061—2022中与风险管理有关的某些要求（第7章“产品实现”和8.2.1“反馈”），能通过应用GB/T 42062—2022来实现，见YY/T 0595—2020［17］。
Development Information
Drafting Units:
北京国医械华光认证有限公司、中国食品药品检定研究院、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、东软医疗系统股份有限公司、上海微创医疗器械(集团)有限公司、航卫通用电气医疗系统有限公司、康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司、上海联影医疗科技股份有限公司、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、上海西门子医疗器械有限公司、乐普(北京)医疗器械股份有限公司
Drafting Persons:
楼晓东、王慧芳、许慧雯、王红漫、王志强、李勇、韩强、李学勇、李容、刘丽娜、卢智、蒋波、李朝晖、孙业、李欣、常佳、刘荣敏、邵玉波、王婷婷、艾莹莹
Replace the following standards
Referenced Standards
Adopt standards
ISO/TR 24971:2020
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Replaced