YY/T 0648-2025 Pending Industry standards-Medicine

YY/T 0648-2025 Safety requirements for electrical equipment for measurement,control,and laboratory use—Part 2-101:Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD)medical equipment

Publish Date: 2025-09-15 Implement Date: 2026-11-01 For services related to genuine standard inquiry, procurement, translation, and other related services in China, please Contact Us

Basic Information

Standard Code: YY/T 0648-2025

Standard Type: Industry standards

Standard Status: Pending

is_force_gb: no

CCS Name: Medical laboratory equipment

ICS Name: Laboratory medicine

Publish Date: 2025-09-15

Implement Date: 2026-11-01

Publisher: 国家药品监督管理局

Technical Committee: 全国测量、控制和实验室电器设备安全标准化技术委员会医用设备分技术委员会(SAC/TC 338/SC 1)

Pages: 20 pages

Scope

1.1.1本文件适用的设备
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求，无论其在何处使用。
a)电气试验和测量设备
本文件适用于预期用作体外诊断(IVD)医用目的的设备，包括自测体外诊断医用目的的设备。
体外诊断医用设备，无论单独或组合使用，被制造商预期用于体外样品检查，这些样品包括来自人体的血液和组织等样本，其单独或主要目的是为以下一个或几个方面提供信息：
●一种生理或病理状态；或
●一种先天异常；
●确定潜在受体的安全性和相容性；
●治疗措施的监测。
自测体外诊断医用设备被制造商预期由非专业人员在家庭环境中使用。
注：如果设备的全部或某一部分属于本文件的范围，同时又属于一个或几个其他的GB/T 42125的范围，其他的GB/T 42125需给予考虑。

Development Information

Drafting Units:

北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)、北京赛科希德科技股份有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司、希森美康医用电子(上海)有限公司

Drafting Persons:

于泳、李妍达、曾宁、丁重辉、蔡晓蓉、苏静

Word Count: 25 Thousand words Pages: 20 pages

Replace the following standards

YY 0648-2008 Safety requirements for electrical equipment for measurement,control and laboratory use—Part 2-101:Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment

Referenced Standards

ISO 306 ISO 361 ISO 3746 ISO 7000 ISO 9614-1 ISO/IEC Guide 51 IEC 60027(所有部分) IEC 60065 IEC 60068-2-14 IEC 60068-2-75 IEC 60073 IEC 60227(所有部分) IEC 60245(所有部分) IEC 60309(所有部分) IEC 60320(所有部分) IEC 60332-1-2 IEC 60332-2-2 IEC 60335-2-89 IEC 60364-4-44 IEC 60417 IEC 60529 IEC 60664-3 IEC 60695-11-10 IEC 60799 IEC 60825-1 IEC 60947-2 IEC 60947-3 IEC 61180 IEC 61672-1 IEC 61672-2 IEC 62262 IEC 62471 IEC TR 62471-2 IEC 62598 IEC Guide 104 EN 378-2 GB/T 29791.5-2013 In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer (labelling)—Part 5:In vitro diagnostic instruments for selftesting GB/T 42062-2022 Medical devices—Application of risk management to medical devices GB/T 42125.1-2024 Safety requirements for electrical equipment for measurement,control and laboratory use—Part 1:General requirements