T/JDLXH 004-2023 现行

T/JDLXH 004-2023 额定电压 0.6/1 kV(Um=1.2 kV)挤包 塑料绝缘可预警电力光电缆

主要技术内容:本文件规定了额定电压0.6/1 kV(Um=1.2 kV)挤包塑料绝缘可预警电力光电缆产品的额定电压、材料、技术要求、标志、交货长度、试验、检验规则、包装、运输和贮存等。本文件适用于额定电压0.6/1 kV(Um=1.2 kV)挤包塑料绝缘可预警电力光电缆。挤包塑料绝缘可预警电力光电缆(简称:可预警电力光电缆):含有光单元的挤包塑料绝缘电力电缆,利用光纤特性具有预警功能。注:可预警指具备测温、传感和应力感知等功能

发布日期: 2023-12-31

T/CET 410-2023 现行

T/CET 410-2023 高压有源电力滤波器技术规范

范围:本文件适用于标称电压10kV~35kV,额定频率50Hz的高压有源电力滤波器; 主要技术内容:本文件规定了高压有源电力滤波器装置的使用条件、一般要求、性能与功能、试验项目、标志和资料附件、包装和运输要求等。本文件适用于标称电压10kV~35kV,额定频率50Hz的高压有源电力滤波器

发布日期: 2023-12-31

T/CMAM L3-L4-2023 现行

T/CMAM L3-L4-2023 第二批少数民族医医疗技术操作规范(黎医)

主要技术内容:第二批少数民族医医疗技术操作规范(黎医)

发布日期: 2023-12-31

T/CMAM H2-2023 现行

T/CMAM H2-2023 第二批少数民族医医疗技术操作规范(回医)

主要技术内容:第二批少数民族医医疗技术操作规范(回医)

发布日期: 2023-12-31

T/CMAM S1-S4-2023 现行

T/CMAM S1-S4-2023 第二批少数民族医医疗技术操作规范(畲医)

主要技术内容:第二批少数民族医医疗技术操作规范(畲医)

发布日期: 2023-12-31

T/CGCPU 027-2023 现行

T/CGCPU 027-2023 免疫细胞治疗临床试验/研究方案设计规范

主要技术内容:前言引言1.范围2.规范性引用文件3.术语和定义4.缩略语5.免疫细胞治疗临床研究方案设计规范6.规范性附录A:临床研究方案内容7.参考文献

发布日期: 2023-12-31

T/CMAM N2-N12-2023 现行

T/CMAM N2-N12-2023 第二批少数民族医医疗技术操作规范(满医)

主要技术内容:第二批少数民族医医疗技术操作规范(满医)

发布日期: 2023-12-31

T/CMAM M28-M35-2023 现行

T/CMAM M28-M35-2023 第二批少数民族医医疗技术操作规范(蒙医)

主要技术内容:第二批少数民族医医疗技术操作规范(蒙医)

发布日期: 2023-12-31

T/CMAM Y4-Y7-2023 现行

T/CMAM Y4-Y7-2023 第二批少数民族医医疗技术操作规范(彝医)

主要技术内容:第二批少数民族医医疗技术操作规范(彝医)

发布日期: 2023-12-31

T/FJYY 001-2023 现行

T/FJYY 001-2023 中小学生营养配餐指南

范围:本文件规定了中小学生营养配餐的术语和定义、配餐管理、配餐膳食营养原则、配餐标准、合理烹调、中小学生特殊膳食要求、学生营养餐的供应模式与基本要求及套餐成本构成。 本文件适用于福建省内为中小学生供餐的餐饮企业、学校食堂及学生家长参考; 主要技术内容:1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  配餐管理5  配餐膳食营养原则6  配餐标准7  合理烹调8  中小学生特殊膳食要求9  学生营养餐的供应模式与基本要求10  套餐成本构成附录A(资料性)  主要食物互换表附录B(资料性)  福建地区常见富含营养素的食物附录C(资料性)  中小学生一周带量食谱示例附录D(资料性)  套餐成本的构成参考文献

发布日期: 2023-12-31

T/CMAM A11-A14-2023 现行

T/CMAM A11-A14-2023 第二批少数民族医医疗技术操作规范(瑶医)

主要技术内容:第二批少数民族医医疗技术操作规范(瑶医)

发布日期: 2023-12-31

T/CGCPU 028-2023 现行

T/CGCPU 028-2023 非基因修饰免疫细胞临床研究质量管理要求

主要技术内容:前 言引 言1范围2规范性引用文件3术语和定义4缩略语5项目立项5.1医疗机构5.2制备机构资质与条件5.3研究科室及团队5.4研究项目和资料5.5 NGMICs制品的质量控制5.6风险评估和防控计划6研究启动6.1符合启动条件6.2人员培训6.3授权分工7研究实施7.1首例患者筛选前7.2知情同意及知情同意书(ICF)7.3源文件7.4随访时间与临床研究活动的匹配性7.5可溯源性7.6生物样本管理7.7合并用药7.8特殊急救药品/预处理药品7.9AE、SAE、SUSAR和AESI判定与管理7.10受试者的管理情况7.11退出和失访7.12方案偏离7.13病例报告表(CRF)/电子数据采集系统(EDC)7.14数据管理与统计分析7.15 临床研究资料更新8研究完成

发布日期: 2023-12-31