GB/T 27403-2026 实验室质量控制规范 食品分子生物学检测
本文件规定了食品分子生物学检测实验室质量控制的通用要求、结构要求、资源要求、过程要求、管理体系要求。
本文件适用于从事以分子生物学技术为主要手段,以食品及其相关产品等为检测对象的实验室的质量控制活动和能力评价。其他领域的分子生物学检测实验室参照使用。
当前分类: CN-GB - 国家标准
本文件规定了食品分子生物学检测实验室质量控制的通用要求、结构要求、资源要求、过程要求、管理体系要求。
本文件适用于从事以分子生物学技术为主要手段,以食品及其相关产品等为检测对象的实验室的质量控制活动和能力评价。其他领域的分子生物学检测实验室参照使用。
本文件规定了植物检疫实验室质量控制的要求。
本文件适用于植物检疫实验室的质量管理和能力评价,也适用于从事与植物检疫活动相关的其他实验室。
本文件规定了使用液滴分析系统获得的可视化液滴图像来确定喷墨液滴速度的方法。
本文件适用于按需喷墨类型,不适用于连续喷墨。
本文件包括测试过程、图像处理软件算法和喷射行为分析。
本文件确立了匈牙利语地名汉字译写的总则和细则,规定了匈牙利语地名常用通名和词汇的译写要求。
本文件适用于以汉字译写匈牙利语地名。
本文件描述了实验动物皮肤病原真菌的检测方法。
本文件适用于小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔、犬和猴皮肤病原真菌的检测。
本文件确立了波兰语地名汉字译写的总则和细则,规定了波兰语地名常用通名和词汇的译写要求。
本文件适用于以汉字译写波兰语地名。
本文件规定了纯电动汽车动力蓄电池健康与安全状态评估的评估流程、评估指标体系、计算方法、评估结果及应用等内容。
本文件适用于基于运行数据对在役纯电动汽车用动力蓄电池开展健康与安全状态评估的活动。其他场景使用的动力蓄电池健康与安全状态评估的活动参照使用。本文件适用于三元锂电池和磷酸铁锂电池,其他类型的动力蓄电池参照使用。
本文件提供了建立国际贸易单一窗口的建议和指导。
本文件适用于国际贸易单一窗口的建设。
本文件描述了真空泵及其组件发射噪声的测量方法,主要包含下列两项:
——负载条件下的声功率级;
——负载条件下在工作位置上发射的声压级。
本文件规定了真空泵及其组件测量噪声时的声学环境、测量仪器、真空泵及其组件安装、负载和运行条件、测试报告,以及噪声发射值标示和验证的要求。
本文件适用于机械真空泵及其组件(以下简称泵)的噪声测量。本文件没有描述对倍频(程)带的分析,但是在与其有关联时,本文件同样适用。
本文件描述了小鼠细小病毒(Minute Virus of Mice,MVM)的检测方法。
本文件适用于实验小鼠或实验接种物、实验动物环境样本中小鼠细小病毒的检测。
本文件规定了离散个体产品的计量序贯抽样检验方案和程序。
本文件中的抽样方案是以生产方风险点和使用方风险点为索引的。因此,这些方案不仅适用于验收抽样,也适用于更一般的对比例的统计假设检验。
本文件提供了检验结果的序贯评价程序。使用该程序,当生产方提供的产品批质量不符合规定要求时,接收的概率很低,可促使生产方提供批质量更高的产品,同时通过规定劣质批(或过程)的接收概率的上限来保护使用方。
本文件中的抽样方案是基于下列条件都满足的情况下设计出来的。
a) 本文件的检验程序适用于离散个体产品的连续系列批,即产品全部由同一生产方同一生产过程提供。在这种情况下,对某一批的抽样相当于过程的抽样。如果有不同的生产方或生产过程,则将本文件分别应用于每个生产方或生产过程。
b) 仅考虑产品的单一质量特性x,该质量特性须用连续尺度度量。
c) 测量误差相对于生产过程标准差可忽略不计(即标准差不超过过程标准差的10%)。
d) 生产过程稳定(处于统计受控状态),质量特性值x的标准差是已知的,且质量特性值x服从正态分布或近似服从正态分布。
注意:本文件中的抽样检验程序不适用于事先对不合格品已筛选过的批。
e) 若合同或标准中规定了产品质量特性的上规范限U,或下规范限L,或同时规定了二者,当且仅当产品被测量的质量特性x满足下列不等式之一时即为合格:
1) x≤U(即,不高于上规范限);
2) x≥L(即,不低于下规范限);
3) L≤x≤U(即,质量特性值介于下规范限与上规范限之间)。
第1)和第2)种情况称为单侧规范限,第3)种情况称为双侧规范限。
如果应用双侧规范限,本文件假定两个规范限对产品的合格与否同等重要,或者假定对两个规范限分别考虑。在第一种情形下,对超出两个规范限的联合不合格品百分数进行控制,这就是所谓
本文件提供了天然食品成分使用指导。
本文件适用于食品成分。
本文件不适用于香料、天然矿泉水和瓶装饮用水。