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YY/T 0698.5-2023 现行
YY/T 0698.5-2023 Packaging materials for terminal sterilized medical devices—Part 5:Sealable pouches and reels of porous materials and plastic film construction—Requirements and test methods
简介
本文件规定了符合YY/T 0698.2、0698.3、0698.6、0698.7、0698.9或0698.10透气材料和符合本文件第4章规定的塑料膜组成的可密封组合袋和卷材的要求和试验方法。这些可密封组合袋和卷材可用作无菌屏障系统和/或包装系统，以保证最终灭菌医疗器械到使用时的无菌性。除GB/T 19633.1和GB/T 19633.2规定的通用要求外，本文件规定了本部分涵盖的材料的专用要求和试验方法。本文件仅适用于一次性使用的最终灭菌医疗器械包装材料。
通用商品信息
| 委员会 | 全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106) |
|---|---|
| 文献类型 | 行业标准-医药 |
| 发布单位 | 国家药品监督管理局 |
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | YY/T 0698.5-2023 |
| CCS | 一般与显微外科器械 |
| 实施日期 | 2024-09-15 |
价格
$ 47
小计
$ 47
税费
$ 0.00
订单总额（含税）
$ 47