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T/HENANPA 012-2024 现行
T/HENANPA 012-2024 国家药品不良反应监测系统个例报告信息上报规范
简介
主要技术内容:本标准规定了国家药品不良反应监测系统信息的相关术语与定义，以及个例药品不良反应/事件报告信息的规范收集、信息的正确处理、信息的准确填写、信息的规范上报内容，适用于各级医疗机构对个例药品不良反应/事件报告信息的收集处理、填写上报的规范管理工作，对指导各级医疗机构提升 ADR/ADE 监测水平，提高个例ADR/ADE 报告质量，从而有效识别、控制药品风险有着指导意义
通用商品信息
| 委员会 | 河南省药学会 |
|---|---|
| 文献类型 | 团体标准 |
| 标准状态 | 现行 |
| 标准编号 | T/HENANPA 012-2024 |
| ICS | 医学科学和保健装置综合 |
| 实施日期 | 2024-04-07 |
价格
$ 20.00
小计
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税费
$ 0.00
订单总额（含税）
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