GB/T 16886.20-2015 现行 国家标准

GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法

GB/T 16886.20-2015 Biological evaluation of medical devices—Part 20:Principles and methods for immunotoxicology testing of medical devices

发布日期: 2015-12-10 实施日期: 2017-01-01 中国正版标准查询、采购、翻译等其他相关服务,请 联系我们

基本信息

标准编号: GB/T 16886.20-2015
标准类型: 国家级标准
标准状态: 现行
is_force_gb: no
中国标准分类名称: 医疗器械
国际标准分类名称: 实验室医学
发布日期: 2015-12-10
实施日期: 2017-01-01
发布单位/组织: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位: 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
页数: 18 页

适用范围

GB/T 16886的本部分给出了医疗器械潜在免疫毒性方面的免疫毒理学综述。本部分还给出了用于检验不同类型医疗器械免疫毒性的方法指南。本部分是根据过去几十年间由不同免疫毒理学专家组撰写的几种出版物给出的,免疫毒理学作为毒理学范畴内的一个独立分支在发展。附录A中描述了关于免疫毒性的当前认知状态,附录B给出了迄今为止与医疗器械相关的免疫毒理学临床经验概述。注: 见参考文献[11]。

研制信息

起草单位:

国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心

起草人:

侯丽、由少华、黄经春、刘成虎、曾冬明、张敬平

字数: 32 千字 页数: 18 页

同系列标准

引用标准

YY/T 0316-2008 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 ISO 10993-1 ISO 10993-2 ISO 10993-6 ISO 10993-10 ISO 10993-11

采用标准

ISO/TS 10993-20:2006

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