YY/T 0456.1-2003
被代替
YY/T 1667-2020
现行
行业标准-医药
YY/T 1667-2020 肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
YY/T 1667-2020 Chlamydia pneumonia IgG antibody detection kit(ELISA)
基本信息
标准编号:
YY/T 1667-2020
标准类型:
行业标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
医用化验设备
国际标准分类名称:
实验室医学
发布日期:
2020-03-31
实施日期:
2021-04-01
发布单位/组织:
国家药品监督管理局
归口单位:
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
页数:
6 页
适用范围
本标准规定了肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）的要求、试验方法、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存。本标准适用于采用酶联免疫吸附法，定性检测人体血清或血浆中肺炎衣原体IgG抗体的检测试剂盒。
研制信息
起草单位:
中国食品药品检定研究院
起草人:
刘艳、周海卫、沈舒、张春涛