GB/T 35611-2024 绿色产品评价 纺织产品
本文件规定了纺织绿色产品的评价指标,描述了相应的评价方法。
本文件适用于各类纺织产品,包括婴幼儿用品、直接接触皮肤用品、非直接接触皮肤用品。
注:纺织产品按形态分为纤维、纱线、机织物、针织物、非织造布、纺织制成品。
本文件规定了纺织绿色产品的评价指标,描述了相应的评价方法。
本文件适用于各类纺织产品,包括婴幼儿用品、直接接触皮肤用品、非直接接触皮肤用品。
注:纺织产品按形态分为纤维、纱线、机织物、针织物、非织造布、纺织制成品。
本文件描述了100 MHz~40 GHz频率范围内电磁屏蔽材料高功率微波屏蔽效能测量方法、安全与防护以及测试报告内容。本文件适用于平面型电磁屏蔽材料的高功率微波屏蔽效能测量。
GB/T 4706.1—2024的该章以下述内容代替:
本文件规定了从空调和制冷设备中回收和/或再生制冷剂的器具的安全要求。
本文件规定的器具适用于空调、热泵和装有开启式压缩机或电动机—压缩机的制冷设备,单相器具最大额定电压不超过300 V,其他器具的额定电压不超过600 V。
本文件也适用于不打算作为一般家用,但对公众仍可能引起危险的器具,例如:打算在商店、在轻工业和农场中由专业人员使用的器具。
上述器具可能由一个或多个工厂生产的组件组成。如果提供的是多个组件,而且这些单独的组件要一起使用,那么本文件的技术要求应以装配在一起的组件使用为基础。
注101: 本文件的“器具”是指回收和/或再生制冷剂的设备。
本文件界定了家用和类似用途电器涉及健康技术的相关术语和定义,规定了家用和类似用途电器涉及健康技术的总体要求、基本要求、健康防护功能、标志和说明的要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于家用和类似用途电器(以下简称“家用电器”)的设计、生产、检验、使用及其安装、维护、维修等。
本文件规定了家用和类似用途电器的噪声限值和标识要求,描述了相应的测试方法。
本文件适用于单相器具额定电压不超过250 V,其他器具额定电压不超过480 V的家用和类似用途电器的设计、生产和检验。
本文件界定了家用和类似用途电器节能环保相关的术语和定义,确立了家用和类似用途电器节能环保的总则,规定了生命周期阶段要求及产品要求。
本文件适用于家用和类似用途电器(以下简称“家用电器”)生产、安装、回收再利用阶段及家用电器产品的节能环保。
GB/T 4706.1—2024 的该章以下述内容代替。
本文件规定了使用含碱性或其他非酸性电解质电池组的自平衡载人运输装置的安全要求。
本文件适用于使用含碱性或其他非酸性电解质电池组的自平衡载人运输装置(以下简称“器具”)。
本文件也适用于不打算作为一般家用,但对公众仍有可能引起危险的器具,例如打算在商店,轻工业和农场中由非专业人员使用的器具。
就实际情况而言,本文件涉及的各种器具存在的普通危险,是在住宅和住宅周围环境中所有人都会遇到的。然而,一般说来,本文件并未考虑以下情况。
——如下人群(包括儿童):
•由于肢体、感官或精神能力缺陷;或
•由于缺少经验和知识;
导致其在无人照看或指导时不能安全使用器具的情况。
——儿童玩耍器具的情况。
——运行安全,例如速度限制、跌落危险、快速加速。
注101: 注意下述事实:
——对于打算用在车辆、船舶或航空器上的器具,可能需要附加要求;
——国家有关管理部门可能对器具规定了附加要求。
注102: 本文件不适用于:
——打算专用于工业用途的器具;
——打算用在特殊环境场所的器具,例如存在腐蚀性或者爆炸性气体(粉尘、蒸气或瓦斯气体)的场所。
本文件规定了有源植入式医疗器械的通用要求。
本文件适用于电动有源植入式医疗器械、其他能量源(例如,气体压力或弹簧)作为动力的有源植入式医疗器械以及有源植入式医疗器械的某些非植入部分和附件。
注1: 对特定有源植入式医疗器械,由专用部分的要求来补充或修改这些通用要求。
本文件规定的试验是型式试验,通过对有源植入式医疗器械的样品进行试验来证明其符合性。
注2: 通常称为有源植入式医疗器械的器械可能是单个器械、多个器械的组合或者一个器械或多个器械与一个或多个附件的组合。并非所有这些部件均需全部或部分植入,但如果非植入部分和附件会影响植入式器械的安全或性能,则需要对这些部件和附件提出一些要求。
本文件规定了心脏起搏器的专用要求。
本文件适用于治疗缓慢性心律失常的有源植入式医疗器械以及提供心脏再同步治疗的器械以及有源植入式医疗器械的某些非植入式部件和附件。
本文件中规定的试验是型式试验,通过样品的试验确认符合性。
植入式脉冲发生器或电极导线的电气特性通过本文件中列述的适当方法或其他方法进行验证,其他方法的准确度能被证明是等于或优于规定的方法。如有争议,采用本文件规定的方法。
ISO 14708-6涵盖了用于治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械的各个方面。
注:通常被称为“有源植入式医疗器械”的,实际上可能是单个器械、多个器械的组合或者一个或多个器械与一个或多个附件的组合。并非所有这些部件都是部分或完全植入式的,但如果非植入部件或附件可能影响植入器械的安全和性能,要规定非植入式部件和附件的要求。
本文件规定了食具消毒柜(以下简称“消毒柜”)的健康安全、消毒、抗菌、防霉、保洁和烘干等功能的技术要求,以及消毒效果等级划分和标志要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于单相器具额定电压不超过250 V、其他器具额定电压不超过480 V,在家庭和类似场合使用,以电能作为主要能源的电热、臭氧、紫外线辐射(只作为辅助)等物理或化学的消毒方式,以及上述几种消毒方式相互组合的消毒柜。其他具有食具消毒功能的器具参照执行。
本文件不适用于以下消毒柜:
——仅靠紫外线辐射方式消毒的消毒柜;
——不以食具消毒为主要用途的消毒柜,如毛巾消毒柜等;
——安装在特殊场合的消毒柜,如腐蚀性或爆炸性气体(灰尘、蒸气或瓦斯气体)存在的场合;
——医疗卫生用途的消毒柜。
GB/T 4706.1—2024的该章以下述内容代替:
本文件规定了房间加热用软片加热元件的安全要求。
本文件适用于预定安装在地板、1.2 m以下或2.3 m以上的墙壁、天花板上的软片加热元件,其单相装置额定电压不超过250 V,其他装置额定电压不超过480 V。
按照说明中安装在建筑物内,达到要求的危险防护等级后,软片加热元件即成为加热单元。
GB/T 4706.1-2024的该章以下述内容代替:本文件规定了家用和类似用途饮用水处理装置的安全要求。本文件适用于单相器具额定电压不超过250 V、其他器具额定电压不超过480 V的家用和类似用途饮用水处理装置。不打算作为一般家用,但对公众仍可能引起危险的器具,例如:打算在商店、在轻工业和农场中由非专业的人员使用的饮用水处理装置,也属于本部分的范围。本文件所涉及的器具存在的普通危险,是在住宅和住宅周围环境中所有的人可能会遇到的。然而,一般说来本文件并未考虑以下情况。--如下人群(包括儿童)导致其在无人照看或指导时不能安全使用器具:●由于肢体、感官或精神能力缺陷;或●由于缺少经验和知识。--儿童玩耍器具。