当前分类: CN-YY - 医药
本标准规定了电动牵引床（以下简称牵引床）的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于对患者的颈椎、腰椎进行牵引治疗的设备。
本标准规定了口腔X射线机（以下简称口腔机）的术语、分类、要求和试验方法。
本标准适用于口腔机，该产品供医疗单位作牙科X射线摄影使用。
本标准不适用牙科头颅X射线设备。
本标准规定了医用诊断X射线机（以下简称X射线机）的分类、要求和试验方法。
本标准适用医用诊断X射线机。对于有国家或行业专用标准要求的医用诊断X射线机，宜执行相应的国家或行业专用标准。
本标准不适用于X射线计算机体层摄影设备。
YY 0290的本部分规定了人工晶状体及其测试所使用的术语。
YY 0290的本部分规定了人工晶状体(IOL）标签和包装上或包装内所提供资料内容的要求。
本标准规定了医用镊的型式与命名,要求,试验方法,检验规则,标志,包装,运输和储存。
本标准适用于供夹持组织和敷料用的医用镊。
YY/T 0688的本部分介绍了测定抗菌剂MIC值的一种参考方法——肉汤微量稀释法。MIC值仅反映抗菌剂在规定的体外试验条件下的抗菌活性。医生在制定用药方案时，不但要参考MIC结果，还应考虑诸如药物在人体内的药代/药效学参数以及细菌对抗菌剂的耐药机制等其他因素。对于某种抗菌剂，根据体外敏感性试验结果（MIC值）可将相应受试菌划分为“敏感（S）”、“中介（I）”和“耐药（R）”。另外，MIC值可用于确定该受试菌株是野生型还是非野生型。尽管解释MIC值的临床意义已超出了本部分的范畴，但为了适应临床需要，根据不同抗菌剂细菌组合对方法的基本内容进行调整是必要的。这些调整体现在下列各表格中。为了确保试验结果的可比性与可靠性，其他药敏试验方法（如常规方法或抗菌剂敏感性试验设备）应该和本参考方法进行比对以确定其准确性。
1.1本测试方法的目的是量化支架在球囊上的扩张直径到撤去球囊后的卸压后直径支架直径回缩率。 本测试方法适合于在机械方法作用下，支架直径能在展开前后发生塑性形变的材料制成的支架。本测试 方法可以在室温下进行，除非某种材料有特殊的温度要求，试验温度应在报告中指明（如果适用）。 1.2本标准不包括所有与使用有关的安全性问题，本标准的使用者有责任在使用前通过建立适当的安 全与健康评价机制以决定其适用性。
本标准规定了YY 0607—2007适用范围内设备输出特性的测量方法，同时统一对于YY 0607—2007相关条款的理解。
本标准规定了血细胞分析仪用校准物（品）（以下简称为校准物）的术语和定义、命名与分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于血细胞分析仪用校准物。本校准物用于校准血细胞分析仪(又称血液分析仪)的WBC、RBC、HGB、MCV/HCT、PLT 5个参数，从而建立血细胞分析仪测量结果的计量学溯源性。
本标准规定了乳腺X射线机(以下简称乳腺机)的术语、分类、要求和试验方法。
本标准适用于使用具有X射线胶片增感屏，采用接触式和放大式操作的乳腺摄影X射线机，该机专供医疗单位作乳腺X射线摄影之用。
本标准不适用于数字成像装置、活组织检查板和立体定位装置等专用附件。
本标准规定了移动式摄影X射线机（以下简称X射线机）的术语、分类和组成、要求及试验方法。
本标准只适用于由单相交流电源和/或内部电源供电的专用摄影功能用X射线机。