GB 8662-1988
被代替
YY/T 1639-2018
现行
行业标准-医药
YY/T 1639-2018 一次性使用聚氨酯输注器具二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)残留量测定方法
YY/T 1639-2018 Determination of residual of diphenylmethane diisocyanate(MDI)from thermoplastic polyurethane infusion equipments for single use
基本信息
标准编号:
YY/T 1639-2018
标准类型:
行业标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
一般与显微外科器械
国际标准分类名称:
外科器械和材料
发布日期:
2018-12-20
实施日期:
2020-01-01
发布单位/组织:
国家药品监督管理局
归口单位:
全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106)
页数:
6 页
适用范围
本标准给出了高效液相-荧光法测定一次性使用聚氨酯输注器具二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)残留量的试验方法。
本标准适用于采用聚氨酯为材料的一次性使用输注器具中MDI残留含量的测定。
研制信息
起草单位:
山东省医疗器械产品质量检验中心、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司
起草人:
郭利娟、赵长帅、李未扬、薄晓文