GB 8662-1988
被代替
T/CAPS 036-2025
现行
团体标准
T/CAPS 036-2025 重组人源化胶原蛋白仿生真皮支架
T/CAPS 036-2025
价格:
$ 20.00
基本信息
标准编号:
T/CAPS 036-2025
标准类型:
团体标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
矫形外科、骨科器械
国际标准分类名称:
外科器械和材料
发布日期:
2025-08-26
实施日期:
2025-08-26
归口单位:
中国生产力学会
适用范围
本文件规定了重组人源化胶原蛋白仿生真皮支架的原材料要求、性能要求、功能要求、检验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存。 本文件适用于以重组人源化胶原蛋白为主要成分，通过仿生设计用于皮肤修复与再生的三维多孔支架产品。 本文件规定了重组人源化胶原蛋白仿生真皮支架的原材料要求、性能要求、功能要求、检验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存
研制信息
起草单位:
江苏江山聚源生物技术有限公司、浙江大学、深圳市第二人民医院、暨南大学、广州贝奥吉因生物科技股份有限公司、苏州永沁泉智能设备有限公司、上海迪派生物科技有限公司、浙江诸暨聚源生物技术有限公司
起草人:
花强、李冲、王新刚、董丽娜、卢建刚、柳欢、吴军、黄广涛、郭瑞、冯龙宝、段蔷蔷、刘玉、王鹏、朱律齐、金剑、李容嘉、丁亚芳、范婷