YY/T 0456.1-2003
被代替
YY/T 1256-2015
被代替
行业标准-医药
YY/T 1256-2015 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒
YY/T 1256-2015 Ureaplasma nucleic acid amplification detection kit
基本信息
标准编号:
YY/T 1256-2015
标准类型:
行业标准
标准状态:
被代替
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
医用化验设备
国际标准分类名称:
实验室医学
发布日期:
2015-03-02
实施日期:
2016-01-01
发布单位/组织:
国家食品药品监督管理总局
归口单位:
全国医用临床检验实验室、体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
页数:
12 页
适用范围
本标准规定了解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于检测人泌尿、生殖道、呼吸道中解脲脲原体的核酸扩增检测试剂盒采用的技术方法有实时PCR荧光法、恒温扩增法、PCR膜杂交法、基因芯片法等。
研制信息
起草单位:
中国食品药品检定研究院
起草人:
王玉梅、刘艳、高尚先