YY/T 0294.1-2024 现行

YY/T 0294.1-2024 外科器械 材料 第1部分: 金属材料

本文件给出了制造各种标准外科器械和零部件的常规不锈钢材料、硬质合金、钛及钛合金示例以及常用材料的牌号及硬度范围信息。
本文件适用于制造外科器械所用金属材料的选择。外科器械包括但不限于普通外科、矫形外科及口腔科器械。
注1: 虽然本文件并不适用于特殊应用的手术器械,如种植和微创手术,但它的某些部分可能适用于这些器械。
注2: 制造商在选用金属材料时,除金属牌号、外形、尺寸、交付状态外,还需考虑器械设计和工厂制造等情况,所以制造商需对材料的选择负责,且不排除参考其他现行标准的可能。当有适宜的标准发布时,需考虑新标准的适用性。

发布日期: 2024-09-29

YY/T 0109-2024 现行

YY/T 0109-2024 医用超声雾化器

本文件规定了医用超声雾化器(以下简称“雾化器”)的要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于利用超声波对液态药物进行雾化的医用超声雾化器。

发布日期: 2024-09-29

YY/T 0107-2024 现行

YY/T 0107-2024 眼科A型超声测量仪

本文件规定了眼科A型超声测量仪(以下简称“测量仪”)的产品分类、要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于采用A型显示的眼科超声测量仪,该产品主要用于眼科角膜厚度和眼轴长度的测量。

发布日期: 2024-09-29

YY/T 0063-2024 现行

YY/T 0063-2024 医用电气设备 医用诊断X射线管组件 焦点尺寸及相关特性

本文件适用于在150 kV及以下的X射线管电压下工作的医用诊断X射线管组件的焦点。
本文件描述了使用数字探测器测定以下各项的试验方法:
a) 按焦点标称值表示的焦点尺寸,范围为0.1~3.0;
b) 线扩散函数;
c) 一维调制传递函数;
d) 焦点针孔射线照片。
本文件还描述表明符合性的方式。
在资料性附录中,描述了星卡成像(见附录A)和散焦值(见附录B)。

发布日期: 2024-07-08

YY/T 1306-2024 现行

YY/T 1306-2024 熏蒸治疗仪

本文件规定了熏蒸治疗仪(以下简称“治疗仪”)的分类、要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于熏蒸治疗仪(不含药)。

发布日期: 2024-07-08

YY/T 1307-2024 现行

YY/T 1307-2024 医用乳腺数字化X射线摄影用探测器

本文件规定了医用乳腺X射线摄影用探测器(以下简称探测器)的分类和组成、要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于具有单次或多次曝光成像功能的用于乳腺X射线设备的探测器,包括但不限于非晶硅探测器、非晶硒探测器、CCD(电荷耦合器件)探测器、CMOS(互补金属氧化物半导体)探测器、IGZO(铟镓锌氧化物)探测器、光子计数探测器等。
本文件不适用于:
——普通摄影用探测器和牙科摄影用探测器;
——计算机体层摄影用探测器;
——动态成像用探测器。

发布日期: 2024-07-08

YY/T 1932-2024 现行

YY/T 1932-2024 牙科学 膜片式无托槽正畸矫治器

本文件规定了膜片式无托槽正畸矫治器和制作该矫治器所用的3D打印牙模的性能要求、试验及评价方法、标签和产品使用说明书信息。
本文件适用于膜片式无托槽正畸矫治器。
注: 在不引起混淆的情况下,本文件中的“膜片式无托槽正畸矫治器”简称为“矫治器”。

发布日期: 2024-07-08

YY/T 1937-2024 现行

YY/T 1937-2024 定制式活动义齿

本文件规定了定制式活动义齿的要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于定制式活动义齿。

发布日期: 2024-07-08

YY/T 1550.3-2024 现行

YY/T 1550.3-2024 一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第3部分:可沥滤物研究 未知物

本文件描述了在模拟临床输液条件下或临床输液条件下,一次性使用输液器具与药物接触过程中可沥滤物中未知物的研究方法。
本文件适用于需要开展未知可沥滤物研究的特定输液器具,需要时,与经论证的药物替代溶剂或拟输液的药物,开展未知可沥滤物研究。其他输注器具如需评价时,参考使用。

发布日期: 2024-07-08

YY/T 1942-2024 现行

YY/T 1942-2024 医疗器械唯一标识的形式和内容

本文件规定了医疗器械唯一标识的形式和内容、数据分隔符和唯一标识的解析。
本文件适用于各相关方实施和应用医疗器械唯一标识。

发布日期: 2024-07-08

YY/T 1943-2024 现行

YY/T 1943-2024 医疗器械唯一标识的包装实施和应用

本文件规定了医疗器械的各产品包装级别包装的唯一标识实施和在供应链中的解析。
本文件适用于多级包装医疗器械产品唯一标识的实施和应用。

发布日期: 2024-07-08

YY/T 0870.8-2024 现行

YY/T 0870.8-2024 医疗器械遗传毒性试验 第8部分:体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验

本文件描述了医疗器械体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验方法。
本文件适用于通过测定医疗器械引起的哺乳动物肝细胞程序外DNA损伤,评价医疗器械是否具有潜在遗传毒性作用。
注: 纳米材料的体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验可能需要对本文件中的方法进行特定的修订,但本文件未给予描述。

发布日期: 2024-07-08