GB/T 29791.4-2013 现行 国家标准

GB/T 29791.4-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂

GB/T 29791.4-2013 In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer (labelling)—Part 4:In vitro diagnostic reagents for selftesting

发布日期: 2013-10-10 实施日期: 2014-03-01 中国正版标准查询、采购、翻译等其他相关服务,请 联系我们

基本信息

标准编号: GB/T 29791.4-2013
标准类型: 国家级标准
标准状态: 现行
is_force_gb: no
中国标准分类名称: 医用化验设备
国际标准分类名称: 实验室医学
发布日期: 2013-10-10
实施日期: 2014-03-01
发布单位/组织: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位: 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
页数: 11 页

适用范围

GB/T 29791的本部分规定了自测用体外诊断(IVD)试剂制造商提供信息的要求。
本部分也适用于预期与自测用体外诊断医疗器械一起使用的校准物、控制物质制造商提供的信息。
本部分也适用于IVD附件。
本部分适用于外包装和内包装标签以及使用说明。

研制信息

起草单位:

北京市医疗器械检验所

起草人:

毕春雷、杜海鸥

字数: 16 千字 页数: 11 页

同系列标准

引用标准

ISO 14971 ISO 15223-1 ISO 18113-1 EN 980

采用标准

ISO 18113-4:2009

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