GB 12264-1990
被代替
GB/T 22750.2-2024
现行
国家标准
GB/T 22750.2-2024 外科植入物 陶瓷材料 第2部分：氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料
GB/T 22750.2-2024 Implants for surgery—Ceramic materials—Part 2:Composite materials based on a high purity alumina matrix with zirconia reinforcement
基本信息
标准编号:
GB/T 22750.2-2024
标准类型:
国家级标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
矫形外科、骨科器械
国际标准分类名称:
外科植入物、假体和矫形
发布日期:
2024-10-26
实施日期:
2025-11-01
发布单位/组织:
国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会
归口单位:
全国外科植入物和矫形器械标准化委员会(SAC/TC 110)
页数:
20 页
适用范围
本文件规定了关节置换用生物稳定的陶瓷骨替代材料（氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料）的性能要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于一种氧化铝基复合材料，即氧化铝占复合材料中的质量分数超过60% 以上，与GB/T 22750.1 描述的材料类似，但添加了一定量的氧化锆和其他明确成分的复合材料。
注： 本文件中规定的性能要求在强度和断裂韧性方面区别于GB/T 22750.1，而且增加了一些针对含氧化锆的材料的特殊要求（见YYT 1715）。
在本文件规定的化学组成中列出了添加剂的成分。对于氧化铝或氧化锆陶瓷典型的添加剂为Mg、Y、Ce 等。这些添加剂有助于提高氧化铝⁃氧化锆复合材料的机械性能和化学稳定性。
本文件不包括生物相容性评价（见GB/T 16886.1）。评价依照本文件的框架来生产的特定的复合陶瓷材料的生物相容性是制造商的责任。
研制信息
起草单位:
天津市医疗器械质量监督检验中心、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、苏州微创骨科学(集团)有限公司、中国科学院上海硅酸盐研究所、大博医疗科技股份有限公司、北京蒙太因医疗器械有限公司
起草人:
马春宝、张强、张述、闵玥、张家振、俞天白、郑鹏翔、王新刚、蒋丹宇、梁雄伟、戴金荣、许志勇、陈文俊
同系列标准
引用标准
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ISO 13383-1
ISO 17561
ISO 18756
ISO 23146
ASTM C1161
ASTM C1198
ASTM C1239
ASTM C1259
ASTM C1327
ASTM C1331
ASTM C1421
CEN/TS 14425-5
EN 623-2
EN 623-3
EN 843-1
EN 843-2
EN 843-4
EN 843-5
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采用标准
ISO 6474-2:2019