GB 8662-1988
被代替
YY/T 1888-2023
现行
行业标准-医药
YY/T 1888-2023 重组人源化胶原蛋白
YY/T 1888-2023 Recombinant humanized collagen protein
基本信息
标准编号:
YY/T 1888-2023
标准类型:
行业标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
医疗器械
国际标准分类名称:
外科器械和材料
发布日期:
2023-01-18
实施日期:
2023-07-20
发布单位/组织:
国家药品监督管理局
归口单位:
国家药监局医疗器械技术审评中心
页数:
17 页
适用范围
本文件规定了重组人源化胶原蛋白的质量控制、技术要求、试验方法、稳定性、生物学评价以及包装、运输和贮存等。
本文件适用于作为医疗器械原材料的不含非人胶原蛋白氨基酸序列的重组人源化胶原蛋白的质量控制。
注：本文件中验证的样品是基于重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原材料。其他重组人源化胶原蛋白原材料如适用，可参考本文件。
研制信息
起草单位:
复旦大学、四川大学、中国科学院生物物理研究所、重庆医科大学附属第二医院、四川医疗器械生物材料和制品检验中心有限公司(四川医疗器械生物材料和制品检验中心)、陕西省食品药品检验研究院、山东省医疗器械和药品包装检验研究院、四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)、山西锦波生物医药股份有限公司、江苏创健医疗科技股份有限公司、上海中科新生命生物科技有限公司
起草人:
陆路、王云兵、朱赟、杨立、林海、董晓静、梁洁、蔡虎、张敏、刘兴兰、王建、李海航、阮宏强、姜世勃、邓翔、王嫦鹤、侯丽、赵代国、于玉凤、凡孝菊、刘靖堂、花晨