GB 11234-2006 被代替 国家标准 force_standard

GB 11234-2006 宫腔形宫内节育器

GB 11234-2006 Uterine cavity form intra-uterine devices

发布日期: 2006-09-14 实施日期: 2007-05-01 中国正版标准查询、采购、翻译等其他相关服务,请 联系我们

基本信息

标准编号: GB 11234-2006
标准类型: 国家级标准
标准状态: 被代替
is_force_gb: yes
中国标准分类名称: 其他专科器械
国际标准分类名称: 医疗设备
发布日期: 2006-09-14
实施日期: 2007-05-01
发布单位/组织: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位: 全国计划生育器械标准化技术委员会
页数: 11 页

适用范围

本标准规定了宫腔形宫内节育器的材料、型式、基本尺寸、配置、标示、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存等。 本标准适用于宫腔形宫内节育器(以下简称节育器)。该产品放置于妇女子宫腔内作避孕用。

研制信息

起草单位:

重庆市南桐节育器具厂、重庆医用设备厂

起草人:

喻应治、陈昌云

字数: 16 千字 页数: 11 页

替代以下标准

被以下标准替代

引用标准

GB/T 191-2000 包装储运图示标志 GB/T 4240-1993 不锈钢丝 GB/T 4340.1-1999 金属维氏硬度试验 第1部分:试验方法 GB 9969.1-1998 工业产品使用说明书 总则 GB/T 14233.1-1998 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 中华人民共和国药典(2000年版) GB/T 2828.1-2003 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验 GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与致敏试验 GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2024 医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验 GB 18279-2000 医疗器械 环氧乙烷灭菌 确认与常规控制 GB 18279-2023 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 GB/T 18279.2-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第2部分:GB 18279.1应用指南 YY/T 0149-2006 不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法 YY/T 0149-1993 不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法

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