GB 11236-2006 被代替 国家标准 force_standard

GB 11236-2006 TCu宫内节育器

GB 11236-2006 TCu intra-uterine devices

发布日期: 2006-09-14 实施日期: 2007-05-01 中国正版标准查询、采购、翻译等其他相关服务,请 联系我们

基本信息

标准编号: GB 11236-2006
标准类型: 国家级标准
标准状态: 被代替
is_force_gb: yes
中国标准分类名称: 其他专科器械
国际标准分类名称: 医疗设备
发布日期: 2006-09-14
实施日期: 2007-05-01
发布单位/组织: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位: 全国计划生育器械标准化技术委员会
页数: 11 页

适用范围

本标准规定了附带放置器的带铜T型TCu宫内节育器的产品特征、基本尺寸、材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存和灭菌有效期等。 本标准适用于带铜T型TCu宫内节育器(以下简称节育器)。该节育器放置于妇女子宫腔内作避孕用。

研制信息

起草单位:

先灵(广州)药业有限公司

起草人:

娄瑰霞、谢军、宣培军、贺孟升

字数: 19 千字 页数: 11 页

替代以下标准

被以下标准替代

引用标准

GB/T 14233.1-1998 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验 JJG 455-2000 工作测力仪 中华人民共和国药典(2000年版) GB/T 191-2000 包装储运图示标志 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T 2828.1-2003 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB 9969.1-1998 工业产品使用说明书 总则 GB/T 13293.1-1991 高纯阴极铜化学分析方法 催化示波极谱法测定硒、碲量 GB/T 13293.2-1991 高纯阴极铜化学分析方法 氢化物发生-无色散原子荧光光谱法测定铋量 GB/T 13293.3-1991 高纯阴极铜化学分析方法 塞曼效应电热原子吸收光谱法测定铬、锰、镉量 GB/T 13293.4-1991 高纯阴极铜化学分析方法 5-Br-PADAP分光光度法测定锑量 GB/T 13293.5-1991 高纯阴极铜化学分析方法 砷钼杂多酸-结晶紫分光光度法测定砷量 GB/T 13293.6-1991 高纯阴极铜化学分析方法 磷钒钼杂多酸-结晶紫分光光度法测定磷量 GB/T 13293.7-1991 高纯阴极铜化学分析方法 塞曼效应电热原子吸收光谱法测定铁、钴、铅量 GB/T 13293.8-1991 高纯阴极铜化学分析方法 塞曼效应电热原子吸收光谱法测定镍量 GB/T 13293.9-1991 高纯阴极铜化学分析方法 塞曼效应电热原子吸收光谱法测定锡量 GB/T 13293.10-1991 高纯阴极铜化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定锌量 GB/T 13293.11-1991 高纯阴极铜化学分析方法 钼蓝分光光度法测定硅量 GB/T 13293.12-1991 高纯阴极铜化学分析方法 巯基棉分离-火焰原子吸收光谱法测定银量 GB/T 13293.13-1991 高纯阴极铜化学分析方法 燃烧-碘酸钾滴定法测定硫量 GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与致敏试验 GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2024 医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验 GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB 18279-2000 医疗器械 环氧乙烷灭菌 确认与常规控制 GB 18279-2023 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 GB/T 18279.2-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第2部分:GB 18279.1应用指南 GB/T 191-2025 包装储运图形符号标志

相关标准

联系我们