GB 27955-2011 被代替 国家标准 force_standard

GB 27955-2011 过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的通用要求

GB 27955-2011 General requirements for low-temperature hydrogen peroxide gas plasma sterilizer

发布日期: 2011-12-30 实施日期: 2012-05-01 中国正版标准查询、采购、翻译等其他相关服务,请 联系我们

基本信息

标准编号: GB 27955-2011
标准类型: 国家级标准
标准状态: 被代替
is_force_gb: yes
中国标准分类名称: -
国际标准分类名称: 消毒和灭菌
发布日期: 2011-12-30
实施日期: 2012-05-01
发布单位/组织: 中华人民共和国卫生部、中国国家标准化管理委员会
归口单位: 中华人民共和国卫生部
页数: 13 页

适用范围

本标准规定了过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置的命名、技术要求、检验方法、使用范围、标签、标识、包装、产品标签和使用说明。
本标准适用于医疗器械灭菌的过氧化氢气体等离子体低温灭菌装置。

研制信息

起草单位:

上海市卫生局卫生监督所、上海市疾病预防控制中心、强生(上海)医疗器材有限公司

起草人:

周密、郭常义、张曦、陈华、王晔

字数: 20 千字 页数: 13 页

被以下标准替代

引用标准

GBZ 2.1 消毒技术规范 卫生部 消毒产品标签说明书管理规范 卫生部 GB/T 191-2000 包装储运图示标志 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB 4793.1-1995 测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求 GB 4793.1-2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求 GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与致敏试验 GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2024 医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验 GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB 18281.1-2000 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则 GB 18281.1-2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则 GB/T 19972-2005 医疗保健产品灭菌 生物指示物 选择、使用及检验结果判断指南 GB/T 19972-2018 医疗保健产品灭菌 生物指示物 选择、使用和结果判断指南 GB/T 18281.1-2024 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则 GB/T 191-2025 包装储运图形符号标志

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