GB 12264-1990
被代替
YY/T 0663.1-2021
现行
行业标准-医药
YY/T 0663.1-2021 心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体
YY/T 0663.1-2021 Cardiovascular implants—Endovascular devices—Part 1:Endovascular prostheses
基本信息
标准编号:
YY/T 0663.1-2021
标准类型:
行业标准
标准状态:
现行
is_force_gb:
no
中国标准分类名称:
体外循环、人工脏器、假体装置
国际标准分类名称:
外科植入物、假体和矫形
发布日期:
2021-09-06
实施日期:
2022-09-01
发布单位/组织:
国家药品监督管理局
归口单位:
全国外科植入物和矫形器械准化技术委员会心血管植入物分技术委员会(SAC/TC 110/SC 2)
页数:
96 页
适用范围
YY/T 0663的本部分规定了评价血管内系统（假体和输送系统）（不包括颅内系统）的要求，以及在术语、设计属性和制造商提供的信息方面的要求。
注1： 本部分可视为对YY/T 0640—2016的补充。
本部分适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管异常或病变（例如，夹层、横断伤）或在血管之间建立分流通道［例如，创建经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）］的血管内系统。
注2： 本部分中一些要求是针对动脉瘤或动脉狭窄的血管内治疗器械所提出的。尽管用于治疗除动脉瘤或动脉狭窄外的其他疾病（例如，夹层、横断伤、分流）的血管内系统也包括在本部分范围内，但未描述其特有的要求和测试。同理，特定假体构型（例如，开窗型、带分支型）也在本部分范围内，但未描述这些器械特有的要求和测试。
本标准也适用于为使血管内假体与血管壁充分贴合或者使重叠假体充分贴合而使用的球囊，尽管它们并非血管内系统的组成部分。
注3： 本部分提供了YY 0285.1要求之外的要求，特别是针对球囊与血管内假体的配合使用。
本部分不适用于下列情况：
——血管封堵器，当对侧髂动脉封堵器用作主动脉-单侧髂动脉血管内假体的组成部分使用时除外；
——血管内系统置入之前的程序和器械，如球囊血管成形术器械；
——含有血管内假体的带瓣管道的瓣膜部分以及血管内假体和瓣膜部件的结合体；
——药物洗脱或药物涂层血管内假体的药理学方面。
注4： 本部分尚未描述对侧髂动脉封堵器特有的要求和测试。
注5： 本部分未涉及用于构成血管内假体的活性组织和非活性生物材料的要求和评价。
注6： 本部分未涉及用于构成血管内假体的可吸收材料的降解和时间依从性方面要求和评价。
研制信息
起草单位:
天津市医疗器械质量监督检验中心、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、上海微创心脉医疗科技股份有限公司、戈尔工业品贸易(上海)有限公司、美敦力(上海)管理有限公司
起草人:
张争辉、焦永哲、马金竹、史新立、程茂波、金国呈、冯晓钰、石群、高晓、陈慧敏
替代以下标准
引用标准
YY/T 0500-2021 心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片
YY/T 0640-2016 无源外科植入物 通用要求
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YY 0970-2023 医疗保健产品灭菌 一次性使用动物源性医疗器械的液体化学灭菌剂 医疗器械灭菌过程的特征、开发、确认和常规控制的要求
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GB/T 18280.3-2025 医疗产品灭菌 辐射 第3部分：开发、确认和常规控制的剂量测量指南
采用标准
ISO 25539-1:2017